规模化猪场非典型猪瘟的诊断和防制

来源 :中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dong33261
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和兔体交叉试验,对采自山东、安徽、苏北等不同地区的疑似猪瘟病料进行检测,显示出RT-PCR诊断技术快速、便捷、准确的特点,提示一些猪场非典型猪瘟感染率比较高,并就此提出加强免疫监测,加大猪瘟免化弱毒疫苗的免疫剂量,果断淘汰感染母猪等综合性防制措施。
其他文献
将EIAV驴白细胞弱毒疫苗株在驴胎皮肤细胞中连续传代,分别提取第13、18、21、23、26代病毒培养物的前病毒DNA,以LTR特异性引物PCR扩增前病毒LTR,并进行克隆及测序分析。与本实验
会议
本研究中,我们使用PCR方法,对FDDV感染的FDD细胞中前病毒DNA的env进行了扩增,将PCR产物进行T-A克隆,挑取,阳性克隆用于序列分析。结果表明,,在囊膜蛋白穿膜亚单位TM对应的gp45基因区
会议
参考GenBank中发表PRV OSU毒株VP6序列ORF两端保守区,设计1对特异引物,以PRVJS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法获得约113kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序
会议
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表
会议
从猪肺炎支原体基因组中扩增其黏附因子P97C末端基因,然后通过KpnⅠ和SalⅠ酶切位点把该基因克隆入经过同样双酶切的穿梭载体pShuttle-CMV中。将鉴定正确的的重组穿梭质粒经Pm
会议
参照GenBank中所收录的猪轮状病毒OSU株序列设计了一对特异性引物,RT-PCR扩增出1062bp的vp7全长基因,与参考OSU序列的核苷酸同源性达99.8%,克隆到pMD18-T载体中,获得pMD18-T-VP7阳
会议
本研究扩增了霍乱弧菌封闭带毒素ZOT基因编码264~399氨基酸残基的C末端△G功能片段,插入表达质粒pBCX,构建了表达△G片段的融合蛋白表达载体pBCX-△G。将重组质粒转入表达菌BL21
会议
如果您是一位老北京的话,这篇文章或许不适合您,但如果您是一位特地来到北京参观中国影音集成科技展的朋友,那么这篇北京游乐指南正是您所需要的。除了观展以外,在北京这个古
本研究选择2株鸡传染性支气管炎异种致弱毒株CK/CH/LHLJ/04Ⅴ F110和tl/CH/LDT3/03 F120和1株同种毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ F115,研究其对中国流行强毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ的保护效果
会议
从农村和整个国家现代化的长远战略需要来看,建立和完善我国农村社会养老保险体系具有其必要性和紧迫性。本文针对现阶段我国农村社会养老保险制度存在的问题进行了具体分析,