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目的:采用生物信息学技术以及对国际蛋白质数据库的搜索,合成了一种新型多肽,通过体外pH循环实验研究一新型多肽对早期釉质龋的再矿化作用,从矿化作用角度评价这一多肽的的防龋效能。材料和方法:应用离体牛切牙通过化学条件形成人工早期釉质龋样本,依据显微硬度基线筛选36个样本进入实验。样本随机分为4组(每组12个样本),按处理药物不同分别为:A.实验组(25μm多肽)B.1g/LNaF、C.去离子水(distilled and deionised water,DDW).体外pH循环条件下循环12天,每天pH循环包括2小时的脱矿,4次3分钟的药物处理时间,其余时间浸泡在再矿化溶液中(约22小时/天),在37℃密闭恒温箱内,使用磁力搅拌仪搅拌(100转/分)。选用显微硬度计测定标本pH循环前后的表面显微硬度,计算釉质表面显微硬度恢复的百分比;通过体视显微镜、扫描电镜和偏光显微镜观察早期釉质龋损再矿化前后的病理学变化;通过显微放射照相这一金标准对pH循环后的总矿物丢失量、龋损深度及矿物分布情况进行定量分析,进一步评估此新型多肽的的防龋效能,观察其对早期釉质龋生物矿化作用的影响。结果:实验组和阳性对照组pH循环后PSMHR显著高于DDW组(P<0.05)。实验组和阳性对照组pH循环后龋损深度及总矿物丢失量显著低于DDW组(P<0.05),而实验组和阳性对照组间无明显差异(P>0.05)。对于矿物分布情况,EMDgel组矿物含量在表层20μm处显著高于DDW组(P<0.05)。结论:该新型多肽可促进釉质早期龋的再矿化,可明显增加龋损的矿物含量降低龋损深度,尤其对促进釉质表层再矿化有显著作用,作为一种非氟的防龋药物,具有重要的研究前景和应用价值。