【摘 要】
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探讨常规PCR方法和微卫星DNA标记法诊断棘球绦虫感染的临床价值。对不同地区牛/羊肝肺包囊(8份),野生鼠肝包囊(4份),狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别
【机 构】
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新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所国家动物包虫病参考实验室; 新疆农业大学动物医学学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31560692)
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探讨常规PCR方法和微卫星DNA标记法诊断棘球绦虫感染的临床价值。对不同地区牛/羊肝肺包囊(8份),野生鼠肝包囊(4份),狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫(2份)共14个样本提取DNA后,分别采用常规PCR方法和微卫星DNA标记法进行检测。以提取的DNA为模板,用棘球绦虫NADH1基因通用引物进行PCR扩增,可得到大小约为510 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致。以棘球绦虫DNA为模板,用微卫星引物进行PCR扩增,可得到200～300bp不等的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致。8份牛/羊肝肺包囊样本均鉴定为细粒棘球绦虫G1基因型,4份野生鼠肝包囊和2份狐狸肠道寄生棘球绦虫成虫样本均鉴定为多房棘球绦虫。综上所述,常规PCR方法和微卫星DNA标记法是简单、快速、有效的棘球绦虫基因型检测诊断方法。
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