目的探讨孕期全氟辛烷磺酸盐（PFOS）暴露对子鼠心脏细胞的凋亡效应及线粒体凋亡通路的作用。方法 40只SD孕鼠随机分成对照组、PFOS 0.1,0.6和2.0 mg·kg^-1·d^-1组,从受孕第2天开始（GD2）天到GD21结束,每天上午8.00灌胃一次。在出生后21 d（PND21）处死幼鼠,并迅速分离心脏组织,提取mRNA,经逆转录形成cDNA,-80℃保存备用,或者4%多聚甲醛固定。逆转录荧光定量PCR（RT-QPCR）检测Bax,Bcl-2,胱天蛋白酶9,胱天蛋白酶3,P53和细胞色素c基因的mRNA含量;Westernblot检测其蛋白水平;采用TUNEL染色技术检测凋亡细胞。结果 0.6和2.0 mg·kg^-1组的细胞凋亡率分别为7.2±1.3%和11.8±2.4%,高于对照组的（1.3±0.8）%（P<0.05）;与对照组比较,2.0 mg·kg^-1组Bcl-2的mRNA和蛋白含量下降（P<0.05）,而3个PFOS染毒组Bax mRNA和蛋白含量均增加（P<0.05）;0.6和2.0 mg·kg^-1组p53,细胞色素c,胱天蛋白酶9,胱天蛋白酶3的mRNA和蛋白含量高于对照组（P<0.05）。结论孕期PFOS暴露诱导断奶大鼠心脏细胞的凋亡,其机制可能与线粒体功能改变有关。