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汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的研究
汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的研究
来源 :2006年全国中西医结合检验新技术推广学习班暨实验医学学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shaoyan_8
【摘 要】
:
本文采用聚合酶链反应扩增该多态性序列,检测了ACE基因I/D多态性的等位基因和基因型,研究了汉族人群该位点的遗传多态性。结果表明,ACE基因I/D多态性与心血管疾病、IgA肾病等
【作 者】
:
高纯
顾国浩
【机 构】
:
苏州大学附属第一医院检验科,江苏苏州,215006
【出 处】
:
2006年全国中西医结合检验新技术推广学习班暨实验医学学术交流会
【发表日期】
:
2006年期
【关键词】
:
汉族人群
血管紧张素转换酶
基因插入
遗传多态性
聚合酶链反应
心血管疾病
等位基因
相关性
基因型
位点
肾病
扩增
检测
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本文采用聚合酶链反应扩增该多态性序列,检测了ACE基因I/D多态性的等位基因和基因型,研究了汉族人群该位点的遗传多态性。结果表明,ACE基因I/D多态性与心血管疾病、IgA肾病等疾病的发生具有一定的相关性。
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