【摘 要】
:
表面增强喇曼散射由于其具有分子结构的"指纹"高特异性和高灵敏性受到了包括DNA、蛋白和酶分子在内的生命科学研究领域研究者的极大兴趣和高度重视.近年来,在许多SERS研究中,更多的研究主要集中在SERS增强的技术和方法方面.本项研究通过控制合成技术,可控性地制备获得了1:1.7的金纳米棒,并采用印刷技术将制备的金纳米棒成功地在硅衬底表面制备金纳米棒有序阵列.利用PEG对其表面进行修饰后,将anti-
【机 构】
:
中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室,长春,130033;中国科学院研究生院,北京,100039
【出 处】
:
第三届全国纳米材料与结构、检测与表征研讨会
论文部分内容阅读
表面增强喇曼散射由于其具有分子结构的"指纹"高特异性和高灵敏性受到了包括DNA、蛋白和酶分子在内的生命科学研究领域研究者的极大兴趣和高度重视.近年来,在许多SERS研究中,更多的研究主要集中在SERS增强的技术和方法方面.本项研究通过控制合成技术,可控性地制备获得了1:1.7的金纳米棒,并采用印刷技术将制备的金纳米棒成功地在硅衬底表面制备金纳米棒有序阵列.利用PEG对其表面进行修饰后,将anti-IgG分别共价和静电吸附于金纳米棒阵列表面.在785nm激光的激发下,分别在1450cm-1和1630cm-1获得了较强的SERS光谱.研究结果表明:1630cm-1处的振动为酰胺键振动,与静电吸附结合方法相比,金纳米棒阵列与anti-IgG共价结合时,1630cm-1峰的强度明显强于静电吸附方法的喇曼峰的强度.而其它喇曼峰的强度增强不显著.这说明金纳米棒的SERS增强具有高特异的选择性,这正是体现了SERE增强信号的"指纹"性.另一方面也证明了共价结合相应的振动键增强效应要强于静电吸附的相对应的振动键,这主要是由于共价结合引起的相互作用强于静电吸附引起的相互作用.这研究结果为下一步发展基于金纳米棒的SERS无生物标记生物芯片提供了新的技术途径和可行性,具重要的科学研究价值和应用潜力.
其他文献
本文使用阴极化碲电极为Te源,在-1.10V的电位下阴极化Te电极方法在水相中制备了Bi2Te3纳米热电材料;利用透射电子显微镜观察了BizTe3纳米粒子的形貌,并用X-射线衍射进行了物相分析。合成的纳米材料具有较好的分散性,粒径-10nm,属于简单六方晶系结构。并利用合成的Bi2Te3纳米粉体通过机械压片和热退火工艺制成块体材料,制备了用于热电性能分析的块体材料样品;然后将粉体在300-500
本文阐述了我国纳米材料技术标准的现状与挑战。十一五期间,针对这一重要和前瞻领域,我国科学家积极开展了标准制定和标准物质研制等工作,2005年我国领先于其它国家首次发布七项纳米技术和材料的国家标准,成为我国纳米技术标准的一个高起点。目前由我国负责的纳米技术国际标准6项,己颁布国家标准22项,获得有证国家标准物质/样品39项,填补了多个纳米尺度和特性标准物质的空白,所研制的聚苯乙烯和二氧化硅系列纳米粒
细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极,并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用,采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后,通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的
配位聚合物是金属离子与配体通过配位键形成的具有三维网络的晶体材料,在气体存储、催化、吸附等领域具有潜在的应用前景.本文在水相中利用萘酸酐跟Fe2+配位制备尺寸均一的六方片状配位聚合物,其尺寸大约为450nm宽170nm厚,并且其热稳定性较高,在空气气氛中能稳定到280℃,为作为硬模板合成其它相貌可控材料提供了可能。将此配位聚合物在400℃空气气氛下焙烧,得到形貌保持的六方片状Fe203纳米颗粒,并
虽然上转换纳米晶(UCNPs)作为供体在荧光能量共振传递(FRET)均相生物检测的研究很多,但仍有很大问题.一方面由于生物基质等材料的自身荧光会干扰FRET敏化的荧光;另一方面弱的供体光强度也导致了难辨的微弱信号.即便UCNPs在光激发下不产生背景荧光和散射光提高检测灵敏度,这个优点却不能充分体现在FRET体系中.为此,本文构建了新型基于发光上转换纳米晶和发光量子点的FRET体系.在这个新型的体系
表面增强喇曼散射(SERS)具有分子结构的"指纹"高特异性和高灵敏性识别的能力,近年来在DNA、蛋白和酶分子结构分析和检测的生命科学研究领域的应用研究日益活跃.本项研究通过控制合成技术,可控性地制备获得了Ag纳米三角片,并采用印刷技术将制备的Ag纳米三角片成功地在硅衬底表面制备Ag纳米三角片有序阵列.利用PEG对其表面进行修饰后,将anti-IgG分别共价和静电吸附于Ag纳米三角片有序阵列表面.为
具有催化能力的微纳米马达(尤其是纳米尺寸的马达)在生物研究、医疗药物运输与释放、环境检测等领域具有广阔的应用前景.尽管目前通过电化学沉积、超分子组装、金属溅射沉积等方法可以制备各种马达,但其尺寸很难扩展到100nm以下.发展真正意义上的纳米马达无疑将极大地扩展微纳米马达的应用范围.在本文中,采用凝胶溶胶法合成了介孔硅粒子,并进而制备了介孔硅粒子的单层组装体;通过金属溅射的方法在介孔硅粒子表面上沉积
发光上转换纳米晶具有将近红外光上转换为紫外、蓝绿光、红光和近红外光的独特发光性质,因而,近年来,引起了科学研究者的广泛兴趣,发光上转换纳米晶已被广泛地应用于生物标记、生物成像和示踪以及作为光敏分子载体用于光动力学治疗的研究.本研究将利用高温热分解法制备了高上转换紫外光效率的纳米晶NaYF4:Yb3+,Tm3+, 并采用PAA进行表面修饰后与Anti-IgG共价耦联,研究和表征了上转换发光纳米晶与A
由于表面分子印迹技术克服了传统聚合方法对模板的"包埋"现象,使印迹位点易获得,加快结合动力学,提高印迹材料的分离效率,使其备受关注.本文基于碳微球(CMSs)拥有良好的机械稳定性、化学稳定性、热稳定性等物化性能,以其作为印迹基质制备分子印迹聚合物(MIP/CMSs),模板为二苯并噻吩(DBT),功能单体为2-乙烯基吡啶(2-VP),溶剂为二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇、引发剂为偶氮二异丁腈(ABIN