【摘 要】
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背景：单纯型大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa Simplex,EBS)是一种常染色体显性遗传性皮肤病。其基因突变发生在基底层角质形成细胞K5/K14角蛋白基因。目前尚无有效治疗方法。纠正基底细胞的基因突变,有可能为该病提供永久性治愈疗法。既往研究发现EBS干细胞较正常表皮干细胞具有生长劣势。
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院,北京协和医院,皮肤科;Department of Dermatology and Charles C.Gates Center for Regenerative Medi
【出 处】
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北京协和医院——皮肤与疾病第二届高峰论坛
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背景：单纯型大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa Simplex,EBS)是一种常染色体显性遗传性皮肤病。其基因突变发生在基底层角质形成细胞K5/K14角蛋白基因。目前尚无有效治疗方法。纠正基底细胞的基因突变,有可能为该病提供永久性治愈疗法。既往研究发现EBS干细胞较正常表皮干细胞具有生长劣势。
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