【摘 要】
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目的:建立测定人血浆中白消安浓度的高效液相色谱法.方法:血浆样品经衍生化处理,选用NovaPak C18色谱柱(4μm,3.9×150mm),甲醇-水(74:26,v/v)为流动相,流速0.9ml/min,检测波长280nm.结果:白消安血浆浓度的线性范围为 0.0500～3.20mg·L-1(r=0.9993, n=9),方法回收率99.66％～102.4％,血浆提取回收率81.70％～86.3
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目的:建立测定人血浆中白消安浓度的高效液相色谱法.方法:血浆样品经衍生化处理,选用NovaPak C18色谱柱(4μm,3.9×150mm),甲醇-水(74:26,v/v)为流动相,流速0.9ml/min,检测波长280nm.结果:白消安血浆浓度的线性范围为 0.0500～3.20mg·L-1(r=0.9993, n=9),方法回收率99.66％～102.4％,血浆提取回收率81.70％～86.35％,日内和日间RSD均＜15％.结论:该方法准确、灵敏,适用于白消安血浆浓度测定及其药动学研究.
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目的:正交试验筛选加替沙星滴眼液的最佳处方,并建立其含量测定方法.方法:以黏度为考察指标,用正交试验考察羟丙甲纤维素(HPMC)型号、浓度、溶液pH对滴眼液黏度的影响,筛选最佳处方组成;采用高效液相色谱法(HPLC)测定加替沙星滴眼液中加替沙星的含量.结果:最佳处方组合为A3B1C3;HPLC线性关系良好,平均回收率为100.1％,RSD为1.2％.结论:该处方设计合理,含量测定方法能有效控制制剂
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目的:强化人们对中药注射液不良反应的关注.方法:分析引起中药注射液不良反应的因素,重点分析用药差错引发的中药注射液不良反应并提出对策.结果与结论:用药差错是引发中药注射液不良反应的因素之一,应该引起临床医师、护士和公众的广泛关注.
眼科术后病人使用复方托吡卡胺出现眼部过敏反应易被忽视,分析原因:术后刺激症状与药物过敏反应症状混在一起,难以辨认;复方托吡卡胺与典必殊联合使用是眼科术后常规用药,典必殊中的激素类药物暂时抑制了其他药物引起的过敏反应,使人们忽视了当其他药物单独使用时可出现过敏.复方托吡卡胺可引起点状角膜炎,分析与该药中的去氧肾上腺素有关.滴眼剂引起的眼部过敏反应可采用口服抗过敏药的方式治疗,以避免或减轻眼部给药造成
目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性.方法 20名健康男性受试者按照随机交叉试验设计分别口服单剂量布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg和对乙酰氨基酚325 mg,受试制剂),LC-MS/MS法和HPLC-UV法测定血浆中布洛芬和对乙酰氨基酚的浓度.结果:参比制剂和受试制剂布洛芬的cma
近年来,离子敏感场效应晶体管传感器以其微型化、集成化、多功能化和全固态化的优点,分析灵敏度高、线性范围宽、分析速度快、仪器设备简单、价格便宜以及易于实现自动化和连续分析等特点,吸引着众多分析工作者的广泛关注,己被成功地应用于生物技术、药学、分子生物学、临床医学和环境监测等领域中许多重要的无机和有机物质的分析.目前离子敏感场效应晶体管传感器研究的重点在于(1)研究新的传感器制备方法以扩大离子敏感场效
目的:研究复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁在健康人体内药代动力学,为临床合理用药提供依据.方法:采取开放试验,选取10名健康受试者,男女各半,口服方法莫替丁咀嚼片40 mg,用高效液相色谱紫外检测法测定人血浆中法莫替丁浓度,所得数据经上海宏能软件有限公司PKS软件处理.结果:被试制剂符合血管外给药一室模型,法莫替丁主要药代动力学参数分别为Tmax(实测值):(2.30±0.42)h,Cmax(实测值)
目的:建立了RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质.方法:采用 Hypersil C18(4.6×250mm,10mm)色谱柱,甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长:215nm.结果:吡拉西坦在4.73～75.68mg/mL 浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(g=0.9999),平均回收率为99.86％ ～100.51％,RSD=0.72％～1.23％％.吡拉西坦及其有关物质
目的:研究葛根素注射液引致急性血管内溶血不良反应的机理.方法:在现有的溶血实验的基础上建立偶发性溶血实验评价方法;应用偶发性溶血实验、体外溶血试验、免疫性溶血试验等评价方法,探讨葛根素注射液引起溶血的机理.结果:葛根素注射液偶发性溶血实验可在现有的溶血实验的基础上,通过加大给药量和观察时间,采用24只Beagle犬进行评价;体外溶血试验结果显示溶血率和葛根素浓度存在线性关系;葛根素大剂量静脉给药可
黃疸泛指皮膚、鞏膜、黏膜組織因膽紅素(bilirubin)過多而呈黃色.當鞏膜顏色變為黃色時,表示膽紅素大於3.0gm/dl,一般正常值應小於1.5gm/dl.病患出現黃疸徵狀時,背後所隱藏的危機不只是皮膚變黃,有時是癌症末期或是膽結石的病徵,而藥物也有可能會導致黃疸.本篇報告主要是探討病患於住院期間因突發性黃疸值上升,肝功能持續惡化,導致病患因肝臟衰竭而死亡之案例。