6840例0~12岁儿童血铅水平调查分析

来源 :2013北京医学会儿科学分会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gba2008
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目的 调查我院保健门诊儿童血铅水平及铅中毒状况,探讨性别、年龄因素与儿童血铅水平的关系,从而进一步为研究预防和降低儿童铅中毒的有效途径提供依据.方法 采用原子吸收光谱分析法检测6840例12岁以下儿童末梢血血铅水平,并比较不同年龄组男、女童的血铅水平和铅中毒率.
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目的 了解当前喘息婴幼儿偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)及呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染的状况.探讨hMPV及RSV感染后的临床特征;比较hMPV与RSV感染的临床特点.方法 将2011年10月至2012年9月临床确诊为呼吸道感染的336例年龄小于等于2岁的患儿纳入研究.
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目的 了解呼吸道感染患儿肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染及耐药情况.方法 2010年7月至2011年1月,从首都医科大学附属北京友谊医院及附属北京朝阳医院病房和门诊收集呼吸道感染患儿咽拭子标本.
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目的 测定中药苓白清肺浓缩丸、红霉素对肺炎支原体FH标准株,北京地方耐药株的体外抑制情况.方法 采用肉汤倍比稀释方法,测定苓白清肺浓缩丸和红霉素对肺炎支原体标准株FH株及北京地方耐药株的最小抑菌浓度.
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会议
目的 研究先天性中枢性通气不良综合征(congenital central hypoventilation syndrome,CCHS)的临床特征及致病基因,探讨其分子遗传学的发病机制,提高对CCHS的认识、减少误诊,以利早期诊断和治疗.
会议
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, MP)是儿童呼吸道感染的重要病原体,及时有效地实验室诊断对MP治疗十分重要,但是目前所采用的培养法和血清法不能作为早期诊断,荧光定量PCR法需要特殊仪器,广泛应用受到一定限制.
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目的 Kabuki综合征(CCD,MIM#147920)是一种罕见的遗传性疾病,其遗传方式尚不十分明确.此病于1981年由日本首次报道.其发病率约为1/32000.迄今为止,关于此病的报道全世界约为400例,且绝大部分为散发病例.
会议
目的 颅锁骨发育不全(CCD,MIM 119600)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病.其典型临床表现为骨骼发育异常,包括锁骨发育不良或不发育,颅缝不闭合或延迟闭合,缝间骨,恒牙出牙延迟以及身材矮小等骨骼改变.
会议