【摘 要】
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本研究采用ERα阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231为体外模型，用三氧化二砷诱导ERα再表达。采用RT-PCR、细胞增殖、荧光素酶报告基因法检测重新表达的ERα是否具有功能;采用甲基化特异性PCR方法检测砷对ERα启动子CpG岛甲基化状态的影响。为砷应用于临床，提高缺乏ERα的乳腺癌患者对内分泌治疗的敏感性均具有重要意义。研究表明，一定浓度的As2O3可以通过消耗甲基供体SAM诱导MDA-MB-23
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院卫生毒理学系 南京210029
【出 处】
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中国毒理学会食品、饲料安全与风险评估学术会议
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本研究采用ERα阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231为体外模型，用三氧化二砷诱导ERα再表达。采用RT-PCR、细胞增殖、荧光素酶报告基因法检测重新表达的ERα是否具有功能;采用甲基化特异性PCR方法检测砷对ERα启动子CpG岛甲基化状态的影响。为砷应用于临床，提高缺乏ERα的乳腺癌患者对内分泌治疗的敏感性均具有重要意义。研究表明，一定浓度的As2O3可以通过消耗甲基供体SAM诱导MDA-MB-231细胞ERα基因启动子区CpG岛部分脱甲基而使其重新表达有功能的ERα。
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