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Loss of ERK1and ERK2in progenitor cells causes metachondromatosis by enhancing chondrogenesis in viv

来源 :中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：guobinlei

【摘 要】

：

Metachondromatosis(MC)is a rare hereditary disorder involving the formation of enchondromas and osteochondromas.Recently,conditional deletion of PTPN11 in a novel progenitor or chondrocytes cause MC-l

【作 者】

：

zhijunchen 

【机 构】

：

浙江大学医学院附属邵逸夫医院杭州

【出 处】

：

中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会

【发表日期】

：

2015年4期

【关键词】

：

metachondromatosis ERK1/2 chondrogenesis progenitor 

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　　Metachondromatosis(MC)is a rare hereditary disorder involving the formation of enchondromas and osteochondromas.Recently,conditional deletion of PTPN11 in a novel progenitor or chondrocytes cause MC-like phenotype in transgenic mouse model.However,the pathogenesis of the development of metachondromatosis remains unclear.

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