【摘 要】
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目的 通过5-HT6拮抗剂SB-271046进行干预,观察5-HT6受体介导的Jab1通路在氯化铝-匹罗卡品慢性癫痫大鼠合并认知障碍中的改变,以探讨其改善癫痫大鼠自发性发作和学习记忆的可
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院神经内科江苏宜兴人民医院
【出 处】
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中华医学会神经病学分会第十次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 通过5-HT6拮抗剂SB-271046进行干预,观察5-HT6受体介导的Jab1通路在氯化铝-匹罗卡品慢性癫痫大鼠合并认知障碍中的改变,以探讨其改善癫痫大鼠自发性发作和学习记忆的可能机制.方法 成年雄性SD大鼠分为两组:空白对照组,氯化锂-匹罗卡品组(Lithium chloride-Pilocarpine,LiCI-PILO组).然后根据注射LiCI-PILO后是出现癫痫持续状态(Status Epilepticus,SE)纳入实验后随机分为4组:模型组(HP-CD组)、10ug SB-271046药物组、20ug SB-271046药物组以及30ugSB-271046药物组.根据Racine分级观察痫性发作是否出现SE,采用Veliskova和Gof?n.K等评分法观察癫痫大鼠慢性期自发性发作.
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