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结合人多能干细胞和基因组靶向编辑技术,我们研究团队相继发展了人类儿童早衰症、成年早衰症、帕金森氏症、范可尼贫血症及神经胶质母细胞瘤等人类疾病的细胞模型.这些模型为揭示人类衰老相关疾病的新型机理、鉴定疾病靶标及个性化药物筛选和评价奠定了重要基础.
基于干细胞和基因组靶向编辑技术的人类疾病模型及个性化药物筛评系统
【摘 要】
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结合人多能干细胞和基因组靶向编辑技术,我们研究团队相继发展了人类儿童早衰症、成年早衰症、帕金森氏症、范可尼贫血症及神经胶质母细胞瘤等人类疾病的细胞模型.这些模型为
【机 构】
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中国科学院生物物理研究所
【出 处】
：
2014(第三届)个体化用药前沿研讨会
【发表日期】
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2014年11期
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