【摘 要】
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目的：探讨东亚钳蝎活性肽AGAP(Analgesic-Antitumor Peptide)对胆管癌细胞的HuCC-T1作用及其机制. 方法：不同浓度的AGAP刺激细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增长
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院消化医学中心,南京医科大学消化内镜研究所
【出 处】
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2015第八届全国ERCP学术研讨会暨第十一届中国西部国际治疗内镜高峰论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨东亚钳蝎活性肽AGAP(Analgesic-Antitumor Peptide)对胆管癌细胞的HuCC-T1作用及其机制.
方法：不同浓度的AGAP刺激细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增长率,划痕愈合实验检测细胞迁移能力的变化;Hoechest荧光染色法和流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;采用Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达.
结果：①AGAP可抑制HuCC-T1细胞的增殖和迁移,并呈时间和剂量依赖性.②Hoechest染色结果显示AGAP处理组细胞形态发生改变,见细胞核染色质边集、核固缩;流式细胞术证实细胞凋亡比例明显增加,随浓度升高(10,20,30ug/ml)其凋亡率分别为10.53％±0.18％,13.0％±0.57％,16.27％±0.79％,与对照组6.47％±0.49％比较,P值＜0.01,差异有统计学意义.③Westem blot结果显示：随着AGAP浓度的增加,Bcl-2表达下调;Bax表达上调;而Bcl-2与Bax的比值减小.
结论：AGAP可抑制胆管癌细胞HuCC-T1的生长与迁移,诱导细胞凋亡,其分子机制可能与Bcl-2/Bax信号通路有关.
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