【摘 要】
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由于高原子序数纳米粒子可以增强局部的磁化系数,因此它们已经被用作新型的放疗增敏剂来增强病灶部位的放射剂量,从而降低对周围正常组织的损害[1]。然而如何有效的将这些放疗增敏剂靶向到肿瘤组织却大大地限制了它们发展。肿瘤血管是一个非常符合要求的靶点,但是目前被广泛使用的肿瘤血管靶向剂(血管生成抑制剂,AIAs,和血管破坏剂,VADs)都受到了自身不足的限制,因为它们只能靶向到部分血管从而导致一些治疗后的
【机 构】
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南京大学现代工程与应用科学学院,国家固体微结构实验室 南京 210093
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由于高原子序数纳米粒子可以增强局部的磁化系数,因此它们已经被用作新型的放疗增敏剂来增强病灶部位的放射剂量,从而降低对周围正常组织的损害[1]。然而如何有效的将这些放疗增敏剂靶向到肿瘤组织却大大地限制了它们发展。肿瘤血管是一个非常符合要求的靶点,但是目前被广泛使用的肿瘤血管靶向剂(血管生成抑制剂,AIAs,和血管破坏剂,VADs)都受到了自身不足的限制,因为它们只能靶向到部分血管从而导致一些治疗后的不良预后[2]。本文中我们将介绍一种特别的放疗增敏剂——RhoJ 抗体功能化的Au@I 纳米粒子(AIRANPs)(图1),它可通过其表面的RhoJ 抗体有效的靶向到肿瘤血管——不仅仅是新生成的瘤周和瘤内血管还有先已存在的瘤内血管,但却极少到达正常组织(图2A)。这样就可以在静脉注射到荷瘤小鼠后富集在肿瘤血管中然后在很小的放射剂量下通过其放疗增敏作用将肿瘤血管破坏掉,没有了肿瘤血管为肿瘤提供氧气和养料,肿瘤组织也会因之而凋亡(图2B),同时也有效的抑制了转移(图2C)。
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