【摘 要】
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目的 分析脂质沉积性肌病(Lipid storage myopathy, LSM)临床与病理学特征,从分子遗传学水平探讨LSM主要病因方法 2003年1月～2014年6月我院肌活检共1941例,其中诊断LSM 53例,收集其临床及病理学资料进行统计分析,同时采用二代测序技术对22例患者进行脂类代谢相关基因检测.
【机 构】
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解放军总医院神经内科 武警总医院急救医学中心
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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目的 分析脂质沉积性肌病(Lipid storage myopathy, LSM)临床与病理学特征,从分子遗传学水平探讨LSM主要病因方法 2003年1月～2014年6月我院肌活检共1941例,其中诊断LSM 53例,收集其临床及病理学资料进行统计分析,同时采用二代测序技术对22例患者进行脂类代谢相关基因检测.
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