油菜素内酯对富贵竹生长发育的影响

来源 :广东省园艺学会第十一届会员大会暨广东园艺产业创新与发展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hsjxln
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究不同浓度(0mg/L、0.001mg/L、0.01mg/L、0.1mg/L和1.0mg/L)油菜素内酯对富贵竹生长发育的影响,为促进富贵竹的生产提供参考依据.方法:以富贵竹(Dracaena sanderianaVirens)为材料,采用单因素随机区组试验方法,在富贵竹生长期间连续3次喷施不同浓度的油菜素内酯,测定富贵竹叶厚、叶面积、株高、粗度、节间长度、O2--生成速率、H2O2、MDA含量及SOD、CAT、POD酶活性.结果:在生长期间连续喷施3次0.01mg/LBR处理,极显著地增加了富贵竹的株高、节间数、节间长度和茎粗,平均株高、节间数、节间长度和茎粗分别为83.88±5.14cm、23.80±1.82节/株、3.40±0.20cm/节和1.24±0.08cm,增幅分别达33.55%、19.00%、10.90%和15.89%;明显增加了富贵竹叶片的鲜重、干重和叶面积.此外,0.01mg/L BR处理极显著地提高了富贵竹采切时叶片的CAT酶活性,极显著降低了叶片中O2-的生成速率及H2O2和MDA的含量,也显著降低了叶片的相对电导率,但对叶片的含水量、比叶重、干物质含量、SOD和POD活性无显著影响.结论:富贵竹生长期间喷施0.01mg/L BR可促进其发育并提高其抗氧化性.
其他文献
以"西伯利亚"百合(LiliumSiberia)为材料,利用RT-PCR技术克隆得到两个己糖激酶基因LoFRK和LoHXK.LoFRK基因全长1242bp,具有完整的开放阅读框996bp,编码332个氨基酸,预测分子量为35.7kDa,等电点(pI)为5.02.LoHXK基因全长1890bp,具有完整的开放阅读框1500bp,编码500个氨基酸,预测分子量为54kDa,等电点(pI)为4.99.氨
为研究B功能基因在非洲菊重瓣花形成中的作用,以重瓣和半重瓣突变体的粉秀非洲菊为实验材料,采用实时荧光定量PCR对B功能基因的表达特性进行分析.结果表明,B功能基因的四个基因在花瓣中都有表达.GDEF3在不同时期的边缘舌花和过度花的表达中,重瓣型的表达量明显高于半重瓣型;GGLO1在花序初开期、半开期和盛开期的表达虽与GDEF3的表达相似,但在衰老期时半重瓣型的表达量出现了明显的上调.GDEF1在花
对获得的东方百合帝伯(Lilium Oriental hybridsTiber)百合切花茎基端创伤转录组测序(RNA-seq)数据库中细胞分裂素(cytokinin,CTK)信号转导途径的相关基因进行分析,结果表明:(1)有13个Unigenes注释到植物CTK信号转导途径,其中编码CRE1、A-ARR和B-ARR的Unigenes分别有2、5和6个;(2)13个Unigenes均呈现差异表达,大
芒果是热带和亚热带地区重要的具有经济效益的作物之一.为了加快育种效率,本文利用芒果的转录组数据开发两种基于EST的分子标记.230对简单重复序列(SSR)引物中,218对引物在7个芒果基因型中得到稳定扩增,产物大小范围为84~160bp,93对引物扩增表现出多态性,多态性条带比率为16.67~100%,平均为55.64%.相比而言,86个TRAP引物组合得到良好扩增,其中66个表现出多态性.这两种
目的:了解CpUBA1基因在番木瓜生长发育及果实成熟过程中的作用.方法:通过生物信息学方法从番木瓜基因组中获得一个泛素活化酶基因:CpUBA1.利用软件分析了该基因的序列特性,同时利用荧光定量PCR技术分析了CpUBA1基因在番木瓜果实成熟过程中的表达模式.结果:CpUBA1基因序列开放阅读框为3459bp,编码的蛋白具有1152个氨基酸,其分子量为128.93KD,理论等电点为5.49,定位于细
目的:比较两个不同生态区杧果果实着色的差异,并探讨着色差异的内在机理.方法:试验于2012年比较了台农1号杧果在四川攀枝花和广东雷州两个生态区的果皮颜色、花色苷含量和花色苷合成相关基因表达模式差异.结果:结果表明,四川攀枝花地区高海拔、昼夜温差大,较低降雨量,该生态区台农1号杧果果皮花色苷含量显著高于雷州地区,着色较好,果皮色度角显著低于雷州地区.花色苷合成基因MiPAL、MiC4H、MiCHS1
枇杷(EriobotryaLindl.)属包含二三十个种,不同种间花期差异明显,而台湾枇杷恒春变型在原产地台湾春季开花,引种到广州后却变为秋冬开花.迄今为止,关于枇杷成花的分子生物学方面的研究甚少.FT蛋白作为成花素的主要组分,是开花诱导的重要信号,它在叶脉中合成,被转运到茎顶端分生组织,调控下游基因表达,并启动花芽分化.本研究克隆得到了台湾枇杷恒春变型的FT同源基因EdFT,CDS全长525bp
自然状况下,牡丹种子从播种到发芽,时间较长,且出苗率低.本实验通过不同药剂处理、物理化学组合处理和不同的播种基质培养,探讨提高牡丹品种凤丹种子发芽生根率和出芽率的适宜处理方法.结果表明,对于牡丹品种凤丹,以100mg/L乙烯利浸泡24h的处理效果最好,生根率达到94.4%;播种基质以蛭石∶珍珠岩=1∶1效果最好,生根率达到84.4%;催芽处理GA3适宜浓度为200mg/L和300mg/L,出芽率均
以花梗腋芽为材料,研究了蝴蝶兰新品种丽影和红韵的快速繁殖技术.结果表明,消毒时间对营养芽诱导率有显著影响,0.1%HgC12消毒8min的红韵蝴蝶兰营养芽诱导率最高;激素对营养芽诱导率影响不显著.6-BA浓度、有机附加物和芽数对丛生芽增殖影响显著,当6-BA浓度为8.0mg/L时,丽影和红韵芽增殖系数最高,分别为2.31和2.22;添加椰汁更有利于减轻褐变,提高增殖系数;单芽接入的增殖系数最高.激
目的:筛选杜鹃红山茶愈伤组织诱导的最适外植体和最佳培养基.方法:以杜鹃红山茶叶片、叶柄、嫩茎为材料,研究了不同外植体类型、激素组合对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响.结果:相较叶片、嫩茎,叶柄在愈伤诱导率及分化率上优于其他外植体.杜鹃红山茶愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA,增殖培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+3.0mg/L6-BA+1.5mg/L I