【目的】现已研究表明一些抗菌药除了具有抗菌作用外,还能通过直接影响宿主细胞的功能来调节炎性反应。氟苯尼考为一新型的氯霉素类动物专用广谱抗菌药,主要用于治疗动物细菌性疾病。本研究通过建立LPS诱导的小鼠单核-巨噬细胞RAW 264.7的体外炎症反应,研究了氟苯尼考对细胞因子TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10分泌的影响,并在此基础上借助炎性信号传导通路平台进一步探索其分子抗炎作用机制。【方法】通过MTT法测定氟苯尼考的毒性;通过ABC-ELISA法测定不同浓度的氟苯尼考对LPS诱导的RAW 264.7细胞细胞因子TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10分泌的影响;通过免疫化学法和Western blot法分别测定氟苯尼考对NF-KB活力和MAPKs蛋白表达的影响。【结果】氟苯尼考剂量依赖的抑制了LPS刺激的小鼠RAW 264.7细胞TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌,提高了IL-10的水平,但对IL-1β和IL-10的作用不显著;显著抑制了LPS刺激的小鼠RAW 264.7细胞NF-κB的活力,同时显著抑制了p38和ERK1/2 MAPKs蛋白表达,作用呈剂量依赖方式。【结论】氟苯尼考通过调控NF-κB、p38和ERK1/2 MAPKs通路而调节了细胞因子的释放,从而发挥体外抗炎作用。