【摘 要】
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目的：建立同时测定独一味中胡麻属苷、山桅苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-0-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷等成分含量的方法.方法：采用Kinetex2.6μm XB-C18色谱柱,以乙腈(B)-0.1％磷酸溶液(A)为流动相进行梯度洗脱(0～10min,6％～14.5％B;10～18.5min,14.5％～17％B;18.5～23min,17％～18％B),流速1.0mL·min-1,
【机 构】
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成都医学院药学院,四川成都610083 成都中医药大学民族医药学院,四川成都611131
【出 处】
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首届“太极杯”全国民族医药传承与创新研究生论坛
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目的：建立同时测定独一味中胡麻属苷、山桅苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-0-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷等成分含量的方法.
方法：采用Kinetex2.6μm XB-C18色谱柱,以乙腈(B)-0.1％磷酸溶液(A)为流动相进行梯度洗脱(0～10min,6％～14.5％B;10～18.5min,14.5％～17％B;18.5～23min,17％～18％B),流速1.0mL·min-1,检测波长为238nm,320nm,350nm,柱温30℃.
结果：8个成分分离度良好,在线性范围内呈现良好的线性关系(r≧0.9998),平均加样回收率96.61％～100.37％.
结论：该方法操作简便,专属性好,精密度高,可用于独一味药材的鉴别及质量评价.
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