论文部分内容阅读
本文采用13C固体核磁共振和X射线粉末衍射技术分析了莲藕淀粉中结晶部分的结晶类型，为研究不同来源的天然淀粉的结构和性质的关联性提供了好的途径。
13C固体核磁共振方法研究莲藕淀粉结构
【摘 要】
：
本文采用13C固体核磁共振和X射线粉末衍射技术分析了莲藕淀粉中结晶部分的结晶类型，为研究不同来源的天然淀粉的结构和性质的关联性提供了好的途径。
【机 构】
：
College of Physics Science and Technology, Yangzhou University, Yangzhou 225002, China
【出 处】
：
第十七届全国波谱学学术会议
【发表日期】
：
2012年10期
其他文献
本文解析了酵母氧化应激蛋白质的核磁溶液结构，并研究了Grx8在还原态和催化反应状态下的动力学行为。研究结果表明在还原态Grx8中可能存在构象交换，在还原态和催化反应状态下都观察到化学构象交换，说明酵母Grx8和人Grx不同，不是采取依赖于GSH结合的诱导契合机制，而是利用构象选择机制催化反应。
为了解富有胆固醇的微脂粒所造成光谱变化与微脂粒磷脂分子运动的动力学参数之相关性。本文通过测量多个磁场强度下的核磁共振自旋-晶格弛豫时间(NMRD)，研究大豆磷脂质添加胆固醇与未添加的情形下的微脂粒翻滚运动、磷脂分子旋转运动、分子平移的动力学参数，分析了添加胆固醇对分子运动的影响。
为了理解分子结构与分子动力学性质间的关系,本文利用变温(180-440 K)的质子自旋-晶格弛豫时间(T1,T1p)研究了四种结构相关的ω-氨基酸(β-丙氨酸、γ,-氨基丁酸、5-氨基戊酸和6-氨基己酸)的分子动力学性质,并且利用13C CPMAS实验和DSC分析来提供更多信息.DSC结果表明这些ω-氨基酸在所研究温度范围内均不存在相变过程，这些发现为理解ω-氨基酸的分子动力学性质提供了必不可少的
本研究利用质子弛豫时间研究了氧化三甲胺二水合物的分子动力学性质.13C CPMAS实验也被用来阐明其分子结构,其结果表明氧化三甲胺二水合物中三个甲基在室温下不可区分.质子T1数据(图1a)表明氧化三甲胺二水合物存在甲基和整个三甲基胺基团的旋转运动，此外，水分子的运动通过质子T1P数据中可观察到，其活化能为44.5kJ/mol，相关时间前因子τ0为8.3×10-14s。
本文借助二维同核、异核固体核磁共振相关谱测定了组氨酸在不同pH值及不同浓度配比下与Mg2+、Zn2+金属离子配位态中1H、13C、15N的化学位移，并且运用化学位移各向异性以及单键偶极常数的测量等方法研究了组氨酸与金属离子相互作用后化学环境的变化。铜离子与组氨酸络合后，可以观测到明显的顺磁弛豫增强效应，导致组氨酸的一些NMR性质发生显著的变化。
本文制备了锌改性的ZnZSM-5分子筛，利用固体NMR方法研究了CO的吸附，发现室温下能生成稳定存在的单羰基与二羰基锌。并用双量子滤波实验对这两种羰基物种进行进一步的归属。根据双量子滤波实验可以得到多羰基锌上相邻羰基碳间的偶极耦合常数从而得到其结构信息。同时，借助拟合的方法，排除了更多羰基如三羰基锌物种存在的可能。
本文以13CO2为探针分子利用固体NMR实验结合理论计算的方法对Mg0晶体表面进行了详细的研究。13C MAS NMR实验表明在MgO晶体表面存在着3类碱性位，并发现通过不同温度的处理可以实现对MgO表面碱性位的定量调整。结合1H MAS NMR谱图，发现位于161.3ppm的信号应该是由于CO2在MgO晶体表面质子化所形成的。量化计算进一步验证了我们的实验结果，并提出了3种碱性位的详细结构以及C
本文采用195pt及13C固体NMR研究了不同处理条件下的Pt/Ni双金属催化剂的结构变化过程及其催化活性。即采用多次改变观测频率采集一维195Pt NMR的回波信号，将其回波峰面积值与场强频率之比作图得到point-by-point1955Pt NMR谱，通过谱形变化反映出双金属的结构和形貌。
本工作结合前期甲醇在纳米管内外的吸附的NMR实验结果，利用密度泛函理论(DFT)计算进一步揭示碳纳米管改变化学位移(化学环境)的本质，并探讨碳纳米管影响化学位移的各种因素。结果说明了碳纳米管对吸附分子化学位移的影响主要来自于碳纳米管上离域π电子云所产生的屏蔽作用。
在本工作中，利用1HPFG NMR进行了水在碳纳米管孔道内的自扩散研究，实验结果表明水在窄孔道的碳纳米管内的自扩散要快于水在较大孔道内的自扩散，且都接近于体相超冷水的自扩散系数值。