【摘 要】
：
本文以三种自制的环三磷腈类苯并噁嗪单体HBOz、TBOz和BBOz与E44共混,通过DSC、TG和DMA测试,分别对E44/EMI-3wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-10wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-20wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-30wt％、E44/EMI-3wt％/TBOz-20wt％、E44/EMI-3wt％/BBOz-20wt％几种共混体系进行了研
【机 构】
：
School of chemistry and chemical engineering, Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 43
【出 处】
：
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
本文以三种自制的环三磷腈类苯并噁嗪单体HBOz、TBOz和BBOz与E44共混,通过DSC、TG和DMA测试,分别对E44/EMI-3wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-10wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-20wt％、E44/EMI-3wt％/HBOz-30wt％、E44/EMI-3wt％/TBOz-20wt％、E44/EMI-3wt％/BBOz-20wt％几种共混体系进行了研究,并分析了HBOz、TBOz和BBOz加入前后共混体系性能的变化。DSC测试结果表明,环三磷腈类苯并噁嗪单体加入到E44/EMI后,相应单体起始聚合放热峰的温度和最大放热峰温度都会升高。TG测试结果表明,环三磷腈类苯并噁嗪单体会明显提高相应共聚物在850℃的残焦量,同时共聚物失重5％、10％及失重最快时候的温度保持恒定。DMA测试结果表明,HBOz、TBOz和BBOz与E44的共聚物的储能模量E相对于环氧树脂PE44变化不大,但相应共聚物的Tg升高到166℃。
其他文献
本论文主要针对熔融接枝改性法接枝率较低的难题，提出以具有生物相容性的N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)单体为接枝促进剂，可将聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)， GMA等单体对氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的接枝率提高5倍以上。
本研究在合成聚苯胺的过程中，选用一种含有聚乙烯醇链段的有机长链质子酸作为掺杂剂。反应完成后通过透析将多余的长链质子酸除去以得到一个无溶剂的体系。掺杂聚苯胺能自组装形成纳米纤维。通过控制体系中聚苯胺分子链的平均掺杂率，聚苯胺纳米纤维能进一步形成胶束并且表现出独特的热可逆凝胶行为。通过透射电镜图可以对自悬浮聚苯胺的微观结构进行观察研究，聚苯胺纤维沿着胶束的直径方向松散地进行排列。每个胶束都呈齿轮冠状，
本文提供一种针对具有多孔结构的基底材料进行的新颖的并且通用的处理方式，通过三种不同形状的多孔基底，证实了通过封闭或者不封闭多孔基底的其中一面，可以有效地控制另外所需要的一面的表面吸附Si0：后的物理结构，从而实现当所需面处于相同的处理条件下而并非通常采用的不同处理条件即得到不同的疏水性。
本研究通过加入具有高阻隔性能的可降解脂肪族聚碳酸酯(PPC)经过挤出共混后，运用吹塑成型工艺制得薄膜样品。研究了两相共混体系的相容性，机械性能，表观结构等，探讨运用层状共混入PPC,对聚丁二酸丁二醇酯的物理性能发生的影响及其相关关系。通过添加少量聚碳酸酯，使用层状共混工艺吹塑成型获得PPC/PBS塑料薄膜。研究表明层状共混并不能显著提高PPC/PBS共混物的阻隔性能。
本文根据咔唑分子的电子供给和空穴传输能力，偶氮基团的电子捕捉特性以及氰基、硝基的电子吸引能力，设计合成了侧链带有给体-势阱-受体电子推-拉结构的非共扼聚乙烯咔唑-偶氮衍生物PVK-AZO-NO2和PVK-AZO-2CN)，通过偶氮电荷势阱在侧链三体结构中的引入以及对侧链末端电子受体单元的操纵，实现了具有长期稳定性和高开关比的非暂态存储器件的设计制备。结果表明：基于这两种材料的器件的J-V(电流密度
本文采用的第三单体是经济易得的乙二醇(EG)，采用两步熔融缩聚法合成，通过控制乙二醇和1,4-丁二醇的投料比，合成了四种不同配比的共聚酯。经研究结果显示，各种比例的共聚酷的弯曲模量适当降低，而强度降低并不大。因此，运用共聚改性的方法得到一种共聚酯材料，该材料在保存了其拉伸强度的同时降低了材料的弯曲模量。
三维空间受限条件下，由于各嵌段之间的微相分离，嵌段共聚物通过自组装可以形成各种纳米结构的微球，这些具有特殊内部结构的微球在药物释放、催化、光子晶体等领域有重要的应用前景。微球的内部微结构可以通过调节嵌段的体积分数来调节，例如加入某一嵌段的均聚物，可以有效地实现对纳米结构的调控。基于嵌段共聚物与两亲性小分子氢键相互作用来构筑梳状超分子，之后采用乳液-溶剂挥发法使其自组装形成纳米结构微球。通过调节小分
本文采用氯化铜的铜离子与端羧基超支化聚酯的羧基进行配位，获得端羧基超支化聚酯/铜配合物，以FT-IR、XPS表征了端羧基超支化聚酯与铜离子之间的配位方式。将配合物溶液滴在载玻片上进行自组装，采用偏光显微镜(POM)详细讨论了自组装温度、湿度、时间、配合物浓度等因素对自组装体形貌的影响。研究发现这种杂化自组装具有结晶行为并得到XRD证实，自组装的机理符合扩散限制凝聚(DLA)理论，其维数(Df)为1
本文采用廉价易得的Merrifield树脂、巯基树脂等合成高分子和天然高分子壳聚糖等聚合物为载体，通过简单的化学反应得到了一系列高分子负载金鸡纳碱手性催化剂，并将其分别用于不对称Michael加成反应的催化。探讨了溶剂、催化剂用量、底物适用性等对催化剂催化性能的影响，并考察了催化剂的重复使用性。结果表明：巯基树脂负载奎宁和壳聚糖负载奎宁两种催化剂在以甲苯为溶剂的1,3-二羰基化合物和N-苄基马来酸
多孔微球，磁材性料以及Janus粒子具有特殊的结构和性能，有着广泛的应用前景，因此它们的制备一直是材料科学领域的研究热点。为制备具有独特结构和磁性分布的多孔磁性Janus微球，本工作以两重Pickering乳液(WF/O/W)为模板，通过调节内水相四氧化三铁纳米粒子的浓度(WF)，疏水性气相二氧化硅的含量(H30)以及内水相与油相体积比(WF/O)，在磁场的作用下使两重乳液内部乳滴迁移至一侧，经过