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目的 建立围着床期小鼠假孕模型,从组织和细胞水平,研究小鼠MΦ随妊娠时间的变化,以及子宫内膜着床点与非着床点MΦ、iNOS和LIF分布的差异,进一步探讨MΦ在着床过程中的作用.方法 根据妊娠时间,正常妊娠组(实验组N=30)和假孕组(对照组N=30)小鼠各取外周血和子宫标本,利用流式细胞术和免疫组织化学方法定量研究围着床期小鼠外周血MΦ、子宫MΦ和iNOS的分布,以及着床点和非着床点部位LIF和MΦ、iNOS的分布差异.结果 (1)小鼠子宫解剖形态和组织学表明假孕模型成功建立.(2)外周血流式细胞术检测显示：实验组小鼠MΦ数目显著高于对照组(P=0.000)；(3)子宫F4/80-MΦ免疫组织化学定位：实验组子宫内膜MΦ数目于D2.5达到高峰(P＜0.05),D4.5以后显著减少(P＜0.05)；肌膜MΦ数目在D2.5达到高峰,D4.5最少(P＜0.05)；外膜MΦ在D3.5达到峰值(P＜0.05),D4.5以后恢复正常水平.(4)子宫iNOS免疫组织化学定位：实验组子宫内膜iNOS阳性细胞D2.5达到最高值,D6.5达最低值(P＜0.05)；肌膜iNOS阳性细胞D3.5为最低值(P＜0.05),D4.5以后恢复正常；外膜层D3.5达最高水平(P＜0.05).F4/80-MΦ和iNOS之间存在正相关关系(r=0.565,P=0.000).(5)子宫F4/80-MΦ和LIF在着床点部位数量均高于非着床点(P＜0.05). iNOS阳性细胞在着床点的数目高于非着床点,P=0.053.结论 (1)建立围着床期假孕小鼠模型,为进一步研究小鼠子宫巨噬细胞奠定了良好的基础.(2)围着床期子宫巨噬细胞的变化有别于外周血巨噬细胞的反应,外周血中巨噬细胞变化不能完全反映子宫组织巨噬细胞的数量变化.(3)巨噬细胞可能通过iNOS的作用在着床前对子宫内膜血管新生有重要作用,着床后可能主要参与免疫耐受的形成.(4) HF与F4/80-MΦ在着床点的细胞数目均显著高于非着床点,提示巨噬细胞可能对胚胎着床位点的选择有重要意义.