【摘 要】
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目的 探讨损伤控制性复苏对低温环境失血性休克大鼠脑保护及其机制.方法 32只SD雄性大鼠随机分为四组,低温假手术组(Sham组),低温环境失血性休克组(HS组),损伤控制性复苏组(DCR组),损伤控制性复苏加渥曼青霉素组(DCR-W组).术前禁食8小时,戊巴比妥钠麻醉后,气管插管,机械通气.右颈内静脉穿刺用于复苏和双侧股动脉穿刺插管用于测压和造模.在穿刺后,放入低温(-10℃)环境下稳定10分钟.
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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目的 探讨损伤控制性复苏对低温环境失血性休克大鼠脑保护及其机制.方法 32只SD雄性大鼠随机分为四组,低温假手术组(Sham组),低温环境失血性休克组(HS组),损伤控制性复苏组(DCR组),损伤控制性复苏加渥曼青霉素组(DCR-W组).术前禁食8小时,戊巴比妥钠麻醉后,气管插管,机械通气.右颈内静脉穿刺用于复苏和双侧股动脉穿刺插管用于测压和造模.在穿刺后,放入低温(-10℃)环境下稳定10分钟.Sham组只穿刺不放血,另外三组使用压力控制休克模型,标准为MAP在40±5mmHg并稳定60分钟.HS组未复苏,DCR和DCR-W组在穿刺后即刻分别经腹腔注射0.8ml的生理盐水或渥曼青霉素,在休克后1小时开始用全血复苏,目标是维持收缩压90mmHg左右.四组分别于放血前和HS后1h、2h、3h、5h五个时点进行数据采集,采集血标本用于ELISA检测.
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