糖尿病药吡格列酮中间体的合成

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研究合成盐酸吡格列酮及其中间体的方法。用对羟基苯甲醛与2,4 噻唑烷二酮反应得到5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ);再对(Ⅰ)加氢还原得到5-[(4-羟基苯基)甲基]-2,4-噻唑烷二酮(Ⅱ)。目标化合物经元素分析、红外光谱确证其化学结构。此工艺反应条件温和,适合于工业化生产。
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