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苯乙酮衍生物是一类重要的医用中间体，其对位选择性环烷基化产物可以用于合成许多重要的医药分子.通常在Friedel-Crafts烷基化反应中，芳环上有拉电子基团时，烷基化反应发生在间位；而芳环上有推电子基团时，烷基化反应发生在邻、对位.研究表明邻位的锂化和配体导向的过渡金属催化偶联反应可以实现芳环的邻位官能团化反应.1类似的芳环间位官能团化反应也有较多文献报道.2最近，过渡金属催化的芳环对位选择性官能化反应引起人们的重视.3我们以苯乙酮衍生物为原料，在双六氟乙酰丙酮镍催化下，在草酸二金刚烷胺、双三氟甲磺酰胺基锂和过氧叔丁基醚作用下，在140℃与环烷烃反应，得到了苯乙酮衍生物对位选择性环烷基化的产物3(Scheme 1).化合物3通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱进行了结构表征.