切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
CYP119酶突变体对顺式-β-甲基苯乙烯类似物不对称环氧化反应的研究
CYP119酶突变体对顺式-β-甲基苯乙烯类似物不对称环氧化反应的研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ypengw
【摘 要】
:
手性环氧化合物通常作为药物和精细化学品中间体而受到广泛关注。顺式-β-甲基苯乙烯类似物,如β-细辛迷,茴香脑等化合物的环氧化产物具有较高的生物活性亦是药物合成的
【作 者】
:
刘平先
苟惠
杨亚
张春
王钦
【机 构】
:
西南医科大学药学院药物化学教研室,四川泸州,646000
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
突变体
顺式
甲基苯乙烯
类似物
环氧化合物
精细化学品
对映选择性
药物合成
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
手性环氧化合物通常作为药物和精细化学品中间体而受到广泛关注。顺式-β-甲基苯乙烯类似物,如β-细辛迷,茴香脑等化合物的环氧化产物具有较高的生物活性亦是药物合成的重要前体物质[1,2]。因此,如何获得这类烯烃高对映选择性的不对称环氧化合物是合成化学的重要课题。
其他文献
一种基于光激活适配子荧光检测癌症部位的方法
癌症的早期治疗对于相关的预防和临床治疗至关重要,从分子水平上判断癌症部位十分关键。我们基于适配子对靶标的识别和光激活荧光成像技术,提出了一种对癌症部位检测有效且
会议
光激活
适配子
荧光检测
癌症诊断
荧光成像技术
早期治疗
临床治疗
激活性能
基于金纳米簇的精胺电致化学发光(ECL)检测
会议
金纳米簇
精胺
电致化学发光
ECL
基于优势结构片段合理组合的分子杂合策略发现HIV-1抑制剂
二芳基嘧啶(Diarylpyrimidines,DAPY)类化合物,是新近HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂(Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)研究领域的热点之一。该
会议
优势结构
片段
合理组合
分子
策略
类化合物
逆转录酶抑制剂
HIV-1毒株
氧化锆硅胶复合整体柱在线固相萃取-质谱分析用于修饰核苷的分析
RNA中存在广泛的修饰核苷,目前已被鉴定出来的有至少140种1.在生物体液中测定内源性的修饰核苷可用作为疾病诊断的策略2.但是由于这些修饰核苷的含量很低并且生物体液中基
会议
氧化锆硅胶
复合
整体柱
在线固相萃取
质谱分析
修饰核苷
生物体液
疾病诊断
基于昆虫糖基水解酶的抑制剂筛选
几丁质作为昆虫表皮的重要组成部分,在昆虫的生长发育特别是周期性蜕皮过程中具有重要的作用。昆虫体内存在非常高效的几丁质降解系统,包含有大量的糖基水解酶负责其蜕皮
会议
基于靶点结构的新型DAPY类HIV-1NNRTIs的设计、合成及活性研究
二芳基嘧啶(DAPY)类化合物是具有良好抗野生型和多种突变型HIV-1活性的NNRTIs.对该类抑制剂的上市药物TMC125与RT复合物的晶体结构解析发现,其嘧啶环1-位的氮原子位于连续
会议
点结构
设计
合成
赖氨酸
HIV-1活性
上市药物
氢键作用
氢键供体
基因密码子扩展技术通读单基因遗传病的截短蛋白
单基因遗传病中10%的病例是由于无义突变导致的Dystrophin蛋白缺失而发病。我们利用基因密码子扩展技术通读无义突变位点,从而恢复Dystrophin蛋白的表达和功能。我们通过
会议
单基因遗传病
密码子
扩展技术
截短
Dystrophin
非天然氨基酸
无义突变
蛋白表达
新型吡啶骈嘧啶酮类衍生物的设计、合成与生物活性评价
优势杂环结构的结构多样性修饰是发现抗病毒活性分子的重要途径.近期,我们课题组基于具有金属螯合作用的N-羟基吡啶骈嘧啶酮类结构骨架,通过简单高效的CuAAC(Cu(I)Cataly
会议
卤代烷烃脱卤酶的芽胞表面展示技术研究
芥子气和α-卤代有机物有很强的细胞毒性,能对机体造成伤害,严重威胁到国家安全和公共安全.卤代烷烃脱卤酶(EC3.8.1.5)催化芥子气和α-卤代有机物水解具有作用快、条件温和
会议
First Discovery of Novel 3-Hydroxy-quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as Specific Anti-Vaccinia and Adeno
The construction of a novel series of 1,2,3-triazolyl 3-hydroxy-quinazoline-2,4(1H,3H)-diones utilizing Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloadditi
会议
与本文相关的学术论文