为了诱导形成牛iPS细胞用于深入研究和应用,试验直接采用慢病毒作为诱导材料感染牛胎儿成纤维细胞,并对诱导形成的细胞集落进行检测分析.结果显示,慢病毒介导的EGFP在牛胎儿成纤维细胞中稳定和高效表达,在含有LIF和bFGF的DMEM细胞培养液中,部分牛胎儿成纤维细胞逐渐改变纤维状形态,并形成圆形细胞,细胞逐步增殖形成细胞集落,接种细胞集落于饲养层上,细胞集落生长迅速,集落与饲养层间界限明显,集落生长
采取羔羊的子叶、脐带、尾部组织,死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织,用Follistatin N+D1基因特异性引物进行PCR检测,同时,对慢病毒载体的CMV启动子、LTR基因进行PCR检测;并对死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织作RT-PCR检测.结果显示初生转基因羔羊目的基因PCR检测采用尾部组织为佳;进一步的RT-PCR检测同时验证了目标基因的转录,对慢病毒相关元件的检测为转基因动物的安全性考察
本文使用VITEK2 Compact全自动微生物分析鉴定仪和16SrRNA相结合的方法对暗腹雪鸡胃肠道(嗉囊、腺胃、十二指肠、回肠、盲肠)的3种菌群(大肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌)进行测定,探讨暗腹雪鸡消化道菌群的分布规律.结果:3种菌群在盲肠内分布最多,其次为嗉囊,十二指肠;胃肠道内三种菌占比例从大到小依次为肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌.
High-throughput RNA sequencing was performed for comprehendsively analyzing the transcriptome of the geese.A total of 28,803,759 bp of raw sequence data were generated, of which 28,730,361bp remained
本研究旨在探讨小鼠睾丸网、曲精细管和睾丸间质三种注射方法对转基因小鼠生产效率的影响.pEGFP-C1质粒经与脂质体混合后注入小鼠睾丸内,30d后观察睾丸形态和组织变化；检测精子和配种后仔鼠转基因阳性率.结果显示,三种不同注射方法对小鼠睾丸造成损伤由大到小依次为睾丸网注射、曲精细管注射和睾丸间质注射.荧光检测小鼠精子,睾丸网和曲精细管注射法阳性率分别为35.13±1.72％和15.13+1.45％,