抗病毒胶囊的质量标准研究

来源 :第二届中国西部药物分析学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:baikubk258
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立抗病毒胶囊的质量标准。方法:采用TLC对柴胡、连翘、大青叶、大黄进行鉴别;用HPLC法测定柴胡皂苷a和连翘苷的含量,色谱柱为Kormasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柴胡皂苷a含量测定的流动相为乙腈-水(40:60),流速1.0ml.min-1,检测波长210nm;连翘苷含量测定的流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0ml.min-1,检测波长277nm。结果:TLC色谱斑点清晰;柴胡皂苷a在0.2296~1.148μg范围内线性关系良好(R=0.9998),平均回收率为100.7%(RSD为2.2%);连翘苷在46.4~232μg范围内线性关系良好(R=0.9993),平均回收率为100.1%(RSD为1.7%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为抗病毒胶囊的质量控制方法。
其他文献
本文基于G-四聚体-Hemin形成的复合物具有过氧化物酶的催化活性,当G-四聚体与抗癌药物结合后,我们发现反应体系的催化活性减弱,荧光强度减小。据此现象,我们结合荧光光谱法建立了一种筛选抗癌药物的新方法。
目的:建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法:采用C18InertsilODS-3(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60:40),流速为1.0ml/min,检测波长为286nm,柱温25℃。结果:盐酸伊伐布雷定线性范围为2.15~10.77μg(r=0.9997),平均回收率为101.29%,RSD=1.18%(n=9)。结论:本方法准确、可靠
目的:考察吉非替尼和西妥昔单抗对高表达EGFR细胞株HEK293/EGFR的生物学特性。方法:采用细胞计数法绘制了两种细胞的生长曲线,MTT法检测吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR的抑制率,Western blot分析了细胞信号转导通路上EGFR和ERK的磷酸化水平,RT-PCR分析EGFR mRNA表达水平。结果:吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR均表现出良好的的抑制作用。W
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用反相悬浮法合成了交联淀粉微球CSMS。运用红外、SEM、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验表明,合成的淀粉微球大小均一,结构致密、表面粗糙、孔隙发育良好、粒径在30μm以下微球的占83%。与淀粉相比,淀粉微球随交联度的增加,溶解度、溶胀度下降,吸水量增加。淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性,可作为一种良好的药物载体。
目的:建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm,5μm)作分析柱,流动相为1%三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05):乙腈=67:33(v/v),流速1.0ml/min。检测波长:266nm,柱温:室温。结果:本法所建立的标准曲线在99~495 ng·ml-1浓度范围内,呈现良好的线性关系
目的:研究不同植物油含量脂肪乳注射液在全合一(All-in-One,AIO或Total NutrientAdmixture,TNA)营养液中的稳定性。方法:将10%、20%和30%脂肪乳注射液按照相同的处方配制成全合一营养液,分别在25℃静置0,2,6,12,24,36,48h后取样,用激光动态光散射仪检测营养液中乳粒直径和油相表面与水相存在的电位差(ζ)的大小,同时向营养液中添加脂溶性染料苏丹红
目的:通过高效液相色谱法建立测定β-硝基醇类化合物的HPLC的测定方法。方法:用Chiralcel OD-H柱(46mm×150mm),流动相为正己烷-异丙醇(92:8),流速为0.8mL·min-1,检测波长:215nm柱温:25℃。结果:用正相高效液相色谱法能够有效地测定手性β-硝基醇类化合物。结论:本测定方法简便、准确,适用于β-硝基醇类化合物的检测需要。
目的:建立测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸浓度的HPLC-ELSD法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(10:90,水相用冰乙酸调pH到4.8)为流动相,流速0.8 ml/min,检测器漂移管温度105℃,载气流速3.0L/min。结果:每个样本分析时间约7 min,牛磺酸的保留时间约为3.1min。牛磺酸在14.85~1
研究以正己烷为溶剂微波辅助提取山茱萸籽油的工艺并对其化学成分进行分析。采用响应曲面优化法(RSM)优化山茱萸籽油的提取工艺,得到的最佳提取工艺参数为:微波功率640W,提取时间12min,液料比10:1(mL/g)。在此最佳条件下,山茱萸籽油的一次提取率为10.18%。利用GC-MS对山茱萸籽油中脂肪酸成分进行分析,结果表明山茱萸籽油的主要脂肪酸成分为油酸(61.62%)、硬脂酸(21.99%)、
目的:建立磁性脂质体中Fe3O4含量的测定方法。方法:磁性脂质体分别用甲醇、浓硫酸处理后,游离出铁离子,再经盐酸羟胺还原成亚铁离子,加入一定量的邻菲啰啉与之络合形成橙红色络合物。用紫外分光光度法测定吸光度,从而确定Fe3O4含量。结果:最大吸收峰出现在510 nm波长处,浓度在18.3-64.0μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为99.5%(RSD≤2.