二茂铁基功能化的氮杂环卡宾衍生物研究

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wjln123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  由于其独特的结构,良好的稳定性和可逆的氧化还原性,二茂铁及其衍生物一直是人们研究的热点之一,含二茂铁基的芳香杂环配体也已经被广泛的应用于无机及金属有机化学。[1]另一方面,早在1968 年就有氮杂环卡宾金属衍生物的报道,但直到1991 年后,有关氮杂环卡宾的研究才得到了迅速的发展。[2-4] 本文中我们将二茂铁基引入氮杂环卡宾中,设计合成了一类二茂铁基功能化的氮杂环卡宾配体,并研究了其形成过渡金属配合物的能力,合成了一类结构新颖的氮杂环卡宾金属配合物,并研究了其物理化学性能。
其他文献
1984年.冯至在《新文学初期的继承与借鉴》一文中指出,关于“五四”新文学的开始.向来就有两种看法,一是继承和发展了中国进步文学的传统,一是受到西方文学的影响。他认为:“
1932年秋,国民政府首都南京发生了一起汽车抢劫案。由于事主是国民党元老之一、时任国民政府考试院长的戴季陶,所以该案深为当时的首都警察厅所重视,甚至惊动了最高首脑蒋介
  单茂钛类烯烃聚合催化剂适合催化乙烯与α?烯烃共聚,是生产线性低密度聚乙烯的优良催化剂,多年来一直是聚烯烃化学领域研究的热点之一[1-3].本文合成了一系列2-(四甲基环戊
  金属乙酰丙酮螯合物作为氨酯化反应的高效能催化剂之一,用量少,提高反应速率,改变反应的选择性.本文以苯基异氰酸酯和1,2-丙二醇的氨酯化反应为例,利用在线红外考察了催
会议
  具有C2轴对称性的手性联萘酚类化合物在多种不对称催化反应中表现出优异立体选择性,是手性合成与催化领域经常使用的手性配体。[1-3] 我们选用R型联萘酚为起始原料,按文
  N-杂环卡宾以其独特的性质引起了众多化学家极大的兴趣.从其应用领域来看,N-杂环卡宾金属配合物是一种新型的具有高活性、高选择性的催化剂,[1,2] 此外,它们也可以应用于
  自从1991 年 Arduengo 得到了第一个稳定的游离N-杂环卡宾后,这一领域的研究得到了迅速的发展.1995 年Herrmann 等人报道了N-杂环卡宾钯配合物在Heck-Mizoroki 反应中的
会议
  近年来,研究发现N-杂环卡宾不但能使金属中心稳定,而且还可以活化金属中心.N-杂环卡宾金属配合物在偶联反应、烯烃氢化反应等许多反应中都有良好的催化性能.[1,2] 随着研
  Diels-Alder反应是合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤,在合成领域已经取得了令人瞩目的成果。但是利用Diels-Alder反应来合成
会议
  自Arduengo等人在1991年首次成功分离得到了第一个稳定的N-杂环卡宾——咪唑-2-碳烯以来,氮杂环卡宾(NHCs)化学得到了迅速的发展.NHCs具有好的给电子特性并能与过渡金属形
会议