【摘 要】
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为了获得纯度较高的星形胶质细胞，为进一步研究星形胶质细胞奠定基础。本研究采用原代、震荡和传代培养的方法，结合免疫组织化学SP法，进行了星形胶质细胞体外培养与鉴定。结果表明：采用含10％胎牛血清的DMEM/F12培养基进行星形胶质细胞原代培养，在37℃，260r/min恒温摇床震荡18h，进行2次传代后，细胞排列均匀，细胞突起明显，主要呈梭形、多角形等;星形胶质细胞的纯化率达到99％以上，完全可以满
【机 构】
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西南大学动物科技学院,重庆市牧草与草食家畜重点实验室,重庆 北碚 400715 西北农林科技大学动
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
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为了获得纯度较高的星形胶质细胞，为进一步研究星形胶质细胞奠定基础。本研究采用原代、震荡和传代培养的方法，结合免疫组织化学SP法，进行了星形胶质细胞体外培养与鉴定。
结果表明：采用含10％胎牛血清的DMEM/F12培养基进行星形胶质细胞原代培养，在37℃，260r/min恒温摇床震荡18h，进行2次传代后，细胞排列均匀，细胞突起明显，主要呈梭形、多角形等;星形胶质细胞的纯化率达到99％以上，完全可以满足体外研究星形胶质细胞的要求。
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结合本校教学现状,提出课程改革的总体目标、实施方案和可行性分析.最终可分别从教学内容、形式、方法等方面,以电子教材、多媒体教学课件、电子试题库等形式体现出来.
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目的:为了明确ghrelin在绵羊卵巢有腔卵泡上是否存在表达。方法:采用免疫荧光技术和实时定量RT-PCR技术检测了绵羊卵巢有腔卵泡内的卵母细胞、卵丘细胞和壁层颗粒细胞的ghrelin蛋白的表达定位和ghrelin mRNA水平相对表达量情况。结果：免疫荧光染色结果表明，ghrelin蛋白主要分布于卵母细胞胞质、以及卵丘细胞和壁层颗粒细胞；实时定量RT-PCR结果揭示绵羊卵巢有腔卵泡内各类型细胞g
利用免疫组化SP法，检测去势及去势后补充雄激素大鼠脊髓灰质缘核中雄激素受体(Androgen receptors,AR)蛋白的表达情况，以探讨雄激素对缘核的作用机制。结果表明，睾丸摘除组大鼠缘核内AR蛋白的表达和睾丸摘除并用睾酮替代组大鼠缘核内AR蛋白的表达接近。说明去睾丸大鼠阻断其内源性雄激素后，对缘核AR蛋白表达影响甚小，而补充外源性雄激素对此影响不大。
为进一步验证我们早先在鸡发现的海马结构向小脑投射的现象，明确鸡海马结构向小脑投射的确切部位。本研究采用HRP逆行追踪法分别向小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶注射HRP溶液，逆行追踪投射到小脑各叶的海马神经元的位置和分布；在此基础上，采用电损毁方法损毁双侧海马结构的旁海马内侧区(HPAm),动物存活7天后灌杀动物取脑，取小脑进行超薄切片，常规电镜切片染色(醋酸铅和醋酸铀染色)，透射电镜观察。HRP逆行
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Ghrelin是生长激素促泌素受体的内源性配体，具有调节GH释放、调节摄食行为、调节能量平衡等功能。本试验运用免疫组织化学等方法，探讨了岭南黄羽肉鸡自由采食30d后分别禁食12h、24h、48h及其重新采食4h对下丘脑Ghrelin阳性神经元的影响。结果表明，在禁食条件下，下丘脑Ghrelin阳性神经元的免疫反应和细胞密度均下降,抑制Ghrelin的分泌。
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