【摘 要】
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目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1 (SIRT1)和FoxO家族表达的影响.方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转
【机 构】
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中国中医科学院广安门医院,北京100053
【出 处】
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第八次全国中西医结合中青年学术论坛
论文部分内容阅读
目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1 (SIRT1)和FoxO家族表达的影响.方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxO家族的浓度与蛋白质表达情况.结果：RT-PCR测得SIRT1在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异是各组最小的,SIRT1在氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异最为显著.Fox01、Fox03和Fox04表达在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升；FoxO1、FoxO3和FoxO4在模型组表达升高；SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).结论：血府逐瘀口服液可抑制缺血心肌细胞凋亡,其机制可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxO家族的表达而发挥作用.
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