【摘 要】
:
苯胺类供氢体作底物的伏安酶联免疫分析具有很高的灵敏度,应用电分析化学,HPLC,UV,FTIR,NMR及MS等技术对苯胺类供氢体作底物的酶催化反应进行了详细的研究。该文对这一领域的工作作一综述。
论文部分内容阅读
苯胺类供氢体作底物的伏安酶联免疫分析具有很高的灵敏度,应用电分析化学,HPLC,UV,FTIR,NMR及MS等技术对苯胺类供氢体作底物的酶催化反应进行了详细的研究。该文对这一领域的工作作一综述。
其他文献
为了获得所需反应产物的高择形选择性,往往必须消除外表面酸性和减少孔道开口尺寸.各种改性方法已被用于提高ZSM-5的选择性,例如金属、非金属化合物的浸渍,化学气相硅沉积(SiO2-CVD)和预结焦等,本文对ZSM-5表面酸性的cLD改性及其对择形催化性能的影响进行了介绍.
该文采用30 ̄60目的聚酰胺吸附管采集空气中的硫双威,经氯仿萃取后用火焰光度检测的气相谱法直接测定其含量,方法简便、快速、准确、灵敏、实用。聚酰胺吸附管对空气中硫双威的采样效率为100℅,用氯仿洗脱的洗脱效率为95.6℅ ̄98℅,若-20℃下保存,硫双威的聚酰胺采样管中7天内是稳定的,若室温保存,3天内是稳定的。空气中硫双威的最低检出浓度为0.05mg/m〈’3〉,低、中、高三种浓度的平均加标回收
该文对有机相中HRP催化H〈,2〉O〈,2〉氧化抗坏血酸的反应进行了研究,发现在此体系中加入有机溶剂异丙醇可使反应的灵敏度大大提高,并对最佳反应条件进行了考察。在AsA浓度为0-100μg/mL范围内,吸光度差ΔA〈,265〉与AsA浓度成线性关系,方法标准偏差为2.6℅,检测限为4.10μg/mL。范围了人血清中抗坏血酸的含量,结果满意。
提出以三氟乙酸酐作为衍生化试剂,将核黄素半合成中间体4,5-二甲基-N-(D)-脱氧核糖醇基-2-偶氮苯基苯胺转化为易挥发性物质,采用外标填充柱气相色谱测定其纯度的方法。方法回收率98.0 ̄101.2℅,相对标准偏差在2.40℅以内。
合成了新荧光试剂2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲,以此为HRP的底物测定H〈,2〉O〈,2〉,并研究了最佳反应条件。0-4.56×10〈’-6〉mol/L范围内H〈,2〉O〈,2〉浓度与产物的荧光强度存在线性关系,测定3.8×10〈’-6〉mol/LH〈,2〉O〈,2〉,标准偏差为2.3℅(n=12)。方法用于测定化学试剂聚乙二醇中的-0-0-H,结果满意。
该文以2-羟基-1-萘甲醛水杨酰腙(HNSH)作为HRP的底物,建立了测定H〈,2〉O〈,2〉的荧光反应新体系。对测定条件试剂浓度、反应时间、PH大小进行了考察。在0-1.52×10〈’5〉mol/L范围内,产物的荧光强度与H〈,2〉O〈,2〉浓度存在线性关系,测定方法的标准偏差为2.6℅(n=12)。
首次报道苯甲酸吸附在Fe〈,2〉O〈,3〉颗粒上的表面增强红外光谱(SEIRAS),谱图分析表明,Fe〈,2〉O〈,3〉上的SEIRAS机理是化学增强。
该文利用自行组装的全波长表面等离子体激元共振光化学传感器实验装置,研究了巯基化合物在传感器表面自组装成单分子膜的动力学过程,求得成膜的吸附速率常数为1.2×10〈’2〉mol〈’1〉·s〈’1〉。用此装置研究了对硝基苯甲酰氯在传感器表面的响应情况,结果表明,1×10〈’3〉 ̄0.1mol/L的对硝基苯甲酰氯的共振波长位移值与浓度呈线性关系。
该文利用自行组装的表面等离子体激元共振光化学传感装置,研制了两种气体表面等离子体激元共振传感器。实验了几种气体在传感器上的共振响应情况。第一个传感器的传感膜是金属银膜,用它研究了不同入射角时空气的共振响应情况。第二个传感器的传感膜是在银膜基底上吸附的多层巯基化合物膜,研究了多种气体(空气,O〈,2〉、N〈,2〉、CO、CO〈,2〉、HCHO)在此传感器上的响应情况。
该文报导了比值导数法同时测定光谱严重重叠的二元组分。比值导数光谱法可完全消除干扰组分的吸光度贡献,避免了一般光度法需加入试剂而引起的误差。该文在pH6 ̄8、波长190 ̄300nm之间的同时测定0 ̄30mg/L的苯甲酸钠和糖精钠。