新型有机配合物/贵金属纳米复合材料的合成及其性能研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:christain008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  高灵敏度的荧光纳米探针在药物检测、痕量分析、免疫分析、DNA检测及荧光成像等研究中发挥了重大作用。贵金属量子点及具有多环共轭结构的有机配体均因具有良好的荧光性能而成为合成纳米探针的良好基质。本文研究了新型有机/无机复合纳米荧光材料,以一些具有特定结构的有机配合物纳米材料为主体,贵金属纳米晶为客体,采用化学沉淀及模板等技术控制性合成出一系列的有机配合物纳米颗粒、纳米线及纳米棒等,研究了反应条件对目标纳米材料形貌和尺寸的影响。采用不同的贵金属量子点对有机配合物纳米材料进行了复合,构筑出具有优异荧光性能的有机配合物基纳米复合材料,并将之作为荧光探针应用于免疫分析,探索有机配合物基纳米复合材料的形态、结构、组成与化学及生物传感性能之间的关系。本研究在现代生物医学诊断等领域具有重要潜在价值。
其他文献
作为一种响应速度快、灵敏度高且无需标记的新型传感器,近年来,微悬臂传感器已发展为一种非常有前景的生物传感技术1,2.微悬臂传感器有两种工作模式:静态模式和动态模式.在静态模式下,待测物与固定在悬臂一侧表面的识别分子相互作用,使悬臂上下两个表面出现应力差从而产生偏转.悬臂偏转的大小和待测物的浓度在一定范围内相关.我们将适配子(或单链DNA)作为特异性的识别分子通过Au-S键修饰在悬臂金表面,通过测定
在生物医学研究以及临床实践中,针对病理相关蛋白尤其是肿瘤标志物,发展简单、灵敏、可靠的分析测试方法一直是研究的热点[1]。在本工作中,我们通过在链霉亲和素包被的金纳米颗粒表面修饰电化学活性多肽[2]构建了一种多肽纳米信标,该纳米信标与靶蛋白特异性的捕获探针联合使用可实现对靶蛋白的快速灵敏检测。检测过程中,靶蛋白特异性地与预先修饰于金电极表面的捕获探针结合,保护其免受嗜热菌蛋白酶的切割,保留下来的捕
本文制备了基于纳米多孔金(nanoporous gold leaf,NPGL)和分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)复合膜的电化学传感器用于检测甲硝唑(metronidazole,MNZ).在金电极(gold electrode,GE)表面电聚合得到对MNZ具有高特异识别能力的MIP,并且对MIP电聚合过程中的参数进行了考察.而NPGL作为MIP的承
Ru(bpy)32+是目前应用最广泛的电化学发光(ECL)体系.基于Ru(bpy)32+循环可逆的反应机理,可将其固定在电极表面建立固态ECL检测平台,该平台具有节省试剂、简化装置的优势[1].石墨烯是一种新型的二维平面纳米材料,由于其优良的导电性能和较大的比表面积,可作为电极修饰材料辅助固态ECL平台的建立,展现出了巨大的发展潜力.另外,纸芯片以其简单、便携、低耗等优势日渐受到关注[2],可以预
CO是一种无色无味但有剧毒的气体污染物,难以检测,易于被人们忽略而导致中毒。催化发光是物质在固体催化剂表面发生催化氧化时所产生的一种化学发光。[1],[2]关于CO在贵金属负载的催化剂表面发生催化氧化时的催化发光现象已有报道。[3]然而,由于CO的催化发光活性比较低,需要较高的反应温度才能获得比较好的催化发光信号。低温等离子体是一种由大量的电子、离子、中性原子、激发态原子、光子和自由基等组成的具有
贵金属纳米粒子(例如纳米金棒)在化学和生物化学传感、医疗诊断和治疗、生物成像等众多领域的潜在应用吸引了众多研究者的广泛关注.而金纳米棒(GNRs)凭借其独特的光学特性成为研究领域的热点.纳米金棒的结构阵列可以极大的发挥纳米金棒的潜在应用价值.在此,我们展示纳米金棒方面的一部分工作:通过控制环境湿度得到了单层紧密组装的纳米金棒层,并且通过模板导向的方法得到了不同结构的纳米金棒阵列.纳米金棒通过“种子
具有环境刺激响应性质的水凝胶聚合物在药物释放、生物分离、信息传感以及结构色可调的光子晶体等领域具有广泛的应用。因此在宏观结构和响应速度等方面对水凝胶聚合物进行设计和优化,成为了多数学者所关注的热点问题。我们通过选用一种可自交联的水凝胶聚合物聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAA)为主体材料,通过经典乳液聚合方式制备了一种核壳结构的水凝胶聚合物微球—PS-co-PDMAA,由于氢键作用,水凝胶主体在吸
ZnSe直接带隙能是2.7 eV,在太阳能电池、发光二极管和荧光、光电设备上有广泛的应用.ZnSe两种相结构中,闪锌矿(ZB)是热力学稳定相,而纤锌矿(WZ)是介稳相.用模板法[1]、阳离子交换法[2]和水热法合成[3]可制得WZ-ZnSe.这些方法存在需选择纤锌矿型的物质作模板或反应前驱体,操作繁琐,产物不纯等不足.本文以无水ZnCl2为锌源,SeO2溶于松油醇的溶液为硒源,以叔丁基胺硼烷(BT
纳米炭球(如实心炭球、空心炭球和核壳炭球等)具有比表面积高、耐磨性好、各向同性等特点,在吸附、催化、生物医药等领域具有潜在的应用前景[1]。目前,关于纳米炭球的合成有多种方法。然而由于合成材料的孔隙结构单一和空腔内部吸附能力弱等问题,材料的孔隙和内部空腔很难被充分利用,限制其实际应用。针对以上问题,本论文发展了一种利用纳米空间限域作用调控纳米炭球微结构的新方法。利用分子间弱酸弱碱相互作用,经自组装
采用湿法化学的办法,我们制备了小于5纳米的Pt-FeNi(OH)x纳米颗粒,这种纳米颗粒在室温下能有效的催化CO氧化。对Pt-FeNi(OH)x纳米颗粒的组成和结构进行系统的表征后,我们发现Fe3+-OH-Pt界面是催化CO氧化的活性位点,而Ni2+在纳米颗粒中扮演着稳定Fe3+-OH-Pt活性界面的角色。结合密度泛函理论计算和同位素标记实验,我们发下CO一旦吸附在Fe3+-OH-Pt活性界面的P