降脂通便胶囊治疗我院住院患者高脂血症的疗效观察

来源 :河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiahongtao
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目的:观察降脂通便胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:选取本院住院高脂血症病人39例,口服河南辅仁堂制药有限公司生产的降脂通便胶囊,每次3粒,每日3次,服用1个月;另设同期体检血脂正常者39例作为对照组.观察治疗组治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,并予正常对照组进行比较.结果:与治疗前及血脂正常组比较,治疗组治疗后1个月TC、TG、LDL-C均有显著降低(P<0.01),接近对照组水平(P>0.05).结论:降脂通便胶囊治疗高脂血症疗效确切.
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目的:探讨森田疗法结合精神康复治疗对改善康复期精神分裂症患者社会功能的作用.方法:应用森田疗法与精神康复治疗相结合的方法,对一例康复期精神分裂症患者进行系统治疗.每天上午、下午各两小时,为期12周,分别于治疗前、后应用社会功能缺陷筛查量表(SDSS)对患者的社会功能进行评定.结果:治疗结束时患者(SDSS)总分及各因子分较训练前均明显降低(p<0.05).结论:森田疗法结合精神康复治疗对改善康复期
对一例精神分裂症进行家庭治疗,指出家庭治疗很神奇,能让家庭治疗沟通更顺畅、直接。看到来访者为了家庭和睦不惜放弃本来优异的学业、得病守在家里,让人感动、惋惜。家庭作为社会的基本单元,家庭和睦是很重要的事情,正应了中国一句古话:家和万事兴。只要运用家庭治疗的方法、思想精髓,是可以帮来访者多开几面窗,促进来访者多方位思考、改变的。在生活中重视家庭关系,多与家人沟通,站在对方角度理解人、尊重人,和家人一起
森田疗法己被70多年的临床实践所证明是一种有效的心理治疗,本世纪20年代,日本森田正马(1874-1938)创立了以东方文化为背景的森田疗法,森田疗法其本质是通过亲自体验去理解以达到治疗目的,是一种超越语言和理性的治疗方法.精神分裂症衰退型是精神分裂症急性期之后的阶段,主要表现为性格的改变或社会功能的衰退.随着现代整体医疗模式的不断深化,森田治疗逐渐扩展并运用于精神分裂症患者的康复.在药物治疗基础
喹硫平作为一种新型的抗精神病药,已广泛应用于精神科临床,常见有嗜睡、头晕、乏力、头痛、体位性低血压等副作用。而喹硫平引起的过敏反应临床中较为少见,本例患者应用喹硫平后出现了延迟型过敏反应,与剂量无关,其免疫反应特点为过敏在7-15天达峰值。给予换药后过敏症状随之消失,故可认为过敏反应系喹硫平所致,但考虑这种少见的副反应可能与个体差异有关。提示在应用喹硫平过程中,也应注意过敏反应的发生,要评估过敏的
目的:探讨健康教育对精神病患者护理效果的影响.方法:对本院2014年5月至2015年2月住院且符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断标准的100例精神病患者,随机分为对照组50例和观察组50例.对照组采取按照健康教育的要求对患者进行常规教育,观察组根据患者在住院期间不同阶段存在的不同健康问题和要求,结合医生的诊疗计划,依照护理程序的框架,在护士长的指导下作出教育计划进行健康教
目的:探讨度洛西汀治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效及安全性.方法:将40例2型糖尿病合并抑郁症患者随机分为治疗组(20)和对照组(20),分别给予度洛西汀联合胰岛素和胰岛素治疗,疗程8周.治疗前及治疗6周末应用汉密尔顿抑郁量表及不良反应量表评定疗效及不良反应.结果:治疗组HAMA评分均较治疗前明显减少,胰岛素剂量减少,且不增加不良反应.
目的:观察九味镇心颗粒治疗老年期广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性.方法:110例临床确诊的老年期广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,分别给予九味镇心颗粒和丁螺环酮治疗,观察时间为6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)评价疗效,副反应量表(TESS)监测治疗安全性.结果:九味镇心颗粒组和丁螺环酮组有效率分别为84.35%和85.11%,两种药物治疗老年期广泛性焦虑障碍的总体疗
目的:探讨氨磺必利合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,各30例.研究组为氨磺必利合并氯氮平,对照组仅使用氯氮平治疗.连续研究8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用SANS及TESS评定临床疗效及不良反应.结果:治疗8周末研究组SANS分明显低于对照组.结论:氨磺必利合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状安全有效.
目的:比较疏肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻度抑郁症的疗效和安全性.方法:将146例门诊轻度抑郁患者随机分为2组,研究组给予疏肝解郁胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周末2组HAMD评分均明显下降(P<0.01),研究组与对照组无显著性差异(x2=29.71,P>0.05).结论:疏肝解郁胶囊治疗轻
目的:观察扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效和不良反应.方法:对100例失眠症患者随机分为扎来普隆胶囊组和阿普唑仑组.疗程4周.采用睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间比较差异无显著性(P>0.05).SDRS评分较治疗前显著降低(P<0.01).两组TESS评分的比较差异有显著性(P<0.01).结论:观察扎来普