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本文探讨CYP4Z1在乳腺癌生长和血管生成中的作用及分子机制,试图为肿瘤治疗提供新的靶点和候选药物。通过在人乳腺癌细胞系T47D和BT-474，中过表达CYP4Z1，并采用体外血管生成实验、鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验、斑马鱼胚胎血管生成实验和裸鼠移植瘤实验研究CYP4Z1在乳腺癌生长和血管生成中的作用及分子机制。结果表明CYP4Z1过表达可诱导乳腺癌生长和血管生成，其分子机制与l通过ERK1/2和PI3K/Akt信号通路激活从而调节VEGF和TIMP-2表达有关。且CYP4Z1可能是抗肿瘤血管生成治疗的新靶标。