miR-612通过Sp1/Nanog通路抑制肝癌细胞干性特征

来源 :第七届肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：likuaiji

【摘要】

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【作者】

：

刘杨吴伟忠

【机构】

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复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海20032

【出处】

：

第七届肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会

【发表日期】

：

2016年11期

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　　目的：肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,肿瘤复发和转移是制约患者长期生存的瓶颈,因此其机制的探索对于改善患者生存具有极其重要的意义.MicroRNAs(miRNAs)是一类重要的小分子非编码单链RNA,其表达异常与肿瘤转移间存在密切的关系.肿瘤转移的干细胞学说提示肿瘤干细胞的自我分化能力和多向分化潜能特点是肿瘤异质性、转移及耐药的重要成因之一.前期研究中我们率先证实了miR-612负性调节HCC转移与干性特征,在此基础上我们进一步探索miR-612调控HCC干性的分子机制,为基于miR-612的HCC转移的分子预测及治疗奠定了理论基础.

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