【摘 要】
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目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-22
【机 构】
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温州医科大学第一附属医院皮肤科 浙江温州 325000 温州医科大学第一附属医院肝胆外科 浙江温州
【出 处】
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《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议
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目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.
方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.
结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.
结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.
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