【摘 要】
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目的:探讨MNNG诱导胃癌前病变细胞模型的稳定构建方法。方法:将人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞培养至2*10~5个/孔,24h后使用与胃癌相关的亚硝胺类化合物N-甲基-N’-亚硝基胍(MN
【机 构】
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广州中医药大学脾胃研究所; 广东省中医药工程技术研究院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81473620)
论文部分内容阅读
目的:探讨MNNG诱导胃癌前病变细胞模型的稳定构建方法。方法:将人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞培养至2*10~5个/孔,24h后使用与胃癌相关的亚硝胺类化合物N-甲基-N’-亚硝基胍(MNNG)对GES-1细胞进行恶性转化实验,分为正常组、模型组(20umol/L),化学诱变24h后更换正常培养基培养,得到转化后的细胞。比较观察GES-1细胞和造模细胞的形态,同时检测两种细胞中CD163、CD44v的表达。结果:与GES-1细胞比较,模型组细胞形态以及生长特性均发生了改变。随传代的延续,细胞呈现典型的"岛样"克隆生长。模型组细胞胃癌组织相关基因CD163、CD44v的表达量与正常组对比显著增加(P<0.05),结论:本研究成功构建了肠上皮化生细胞的稳定模型,采用浓度为20umol/LMNNG可在维持一定细胞数目情况下高效构建肠上皮化生细胞稳定模型,为MNNG构建胃癌前病变细胞模型做出了初步探索。
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