【摘 要】
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目的:构建冠心病患者血清中lncRNAs表达谱并初步探讨其临床应用价值.方法:通过Arraystar高通量lncRNA芯片检测3例冠心病患者和3例健康人血清,获得lncRNAs差异性表达谱.然后筛选表达明显差异的lncRNAs,采用实时荧光定量PCR对其在大样本人群血清中进行验证(对照组30例,稳定型心绞痛组27例,不稳定型心绞痛组42例,急性心肌梗死组30例),最后分析其表达水平与冠心病患者临床
【机 构】
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暨南大学附属第一医院临床医学检验中心,广东 广州 510630
【出 处】
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第九届粤桂琼检验医学学术会议暨海南省医学会检验医学专业委员会2015年学术年会
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目的:构建冠心病患者血清中lncRNAs表达谱并初步探讨其临床应用价值.
方法:通过Arraystar高通量lncRNA芯片检测3例冠心病患者和3例健康人血清,获得lncRNAs差异性表达谱.然后筛选表达明显差异的lncRNAs,采用实时荧光定量PCR对其在大样本人群血清中进行验证(对照组30例,稳定型心绞痛组27例,不稳定型心绞痛组42例,急性心肌梗死组30例),最后分析其表达水平与冠心病患者临床病理因素的相关性,并绘制研究对象工作特征曲线(ROC).
结果:芯片结果显示与正常人血清相比,在冠心病患者血清中差异表达8倍以上的lncRNAs有166个,其中105个表达上调61个表达下调(P＜0.005).实时荧光定量PCR测定uc022bqs.1的表达水平与基因芯片分析结果一致.uc022bqs.1在冠心病患者血清中的相对表达量显著高于正常对照组(P＜0.05),同时随着疾病严重程度的增加,其相对表达量增加.经logistic回归和ROC曲线分析,血清uc022bqs.1诊断稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死的曲线下面积(AUC)为0.796 (95％CI:0.681-0.911)、0.821 (95％CI:0.718-0.924)、0.846 (95％CI:0.795-0.932),uc022bqs.1诊断冠心病的AUC为0.895(95％CI:0.824-0.965),敏感度和特异度分别为79.5％和83.3％.
结论:血清uc022bqs.1可作为冠心病早期诊断的分子标志物.
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