【摘 要】
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采用农杆菌介导的T-DNA插入突变技术,从2400块左右的次级外植体中,通过直接分化再生系统和愈伤组织分化再生系统分别得到了4500和500株左右的NPTII抗性植株,抗性植株比率分别为187％和21％.并研究了侵染方式、侵染时间、共培养时间、转化温度以及每皿材料数对转化效率的影响.结果表明:次级外植体切块预培养3天,以不断搅动的方式在20～25 ℃下侵染20分钟,再在适宜培养基中共培养2天,然后
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术国家重点实验室热带生物技术研究所,海口,571101
【出 处】
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2006年中国园艺学会观赏园艺专业委员会年会
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采用农杆菌介导的T-DNA插入突变技术,从2400块左右的次级外植体中,通过直接分化再生系统和愈伤组织分化再生系统分别得到了4500和500株左右的NPTII抗性植株,抗性植株比率分别为187％和21％.并研究了侵染方式、侵染时间、共培养时间、转化温度以及每皿材料数对转化效率的影响.结果表明:次级外植体切块预培养3天,以不断搅动的方式在20～25 ℃下侵染20分钟,再在适宜培养基中共培养2天,然后转入含选择压的适宜培养基中,以每皿200块左右的材料放置培养效果最好.
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