【摘 要】
：
目的:为评价大剂量α-干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:经临床和病理确诊的CHB患者12例采用双盲随机对照研究,疗程16-24周,停药后随访观察一年,对其中4例做了治疗前后二次肝活检,按Knodell评估标准进行组织学积分.结果:12例病人治疗后第12周6例血清HBVDNA,HBeAg转阴,ALT,AST复常,近期完全应答率50﹪(6/12),停药后5例病人HBVDNA复阳,随之ALT
【机 构】
：
解放军第八一医院肝病研究所(南京)
【出 处】
：
第13次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:为评价大剂量α-干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:经临床和病理确诊的CHB患者12例采用双盲随机对照研究,疗程16-24周,停药后随访观察一年,对其中4例做了治疗前后二次肝活检,按Knodell评估标准进行组织学积分.结果:12例病人治疗后第12周6例血清HBVDNA,HBeAg转阴,ALT,AST复常,近期完全应答率50﹪(6/12),停药后5例病人HBVDNA复阳,随之ALT也相继复升.结论:大剂量α-干扰素治疗CHB有较好近期疗效,为提高远期疗效,应适当延长疗程.
其他文献
应用a-1b干扰素(赛诺金)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎22例,赛诺金300万u/支,每日1支皮下注射,连用14天后改为隔日皮下注射1支,疗程6个月.同时口服利巴韦林1000mg/d,分三次口且.有2例利巴韦林1000mg/d加入10﹪葡萄糖液500ml中缓慢滴注1~2个月后改为口服.治疗1~2个月肝功能全部恢复正常,6个月治疗结束时22例血清HCVRNA为0拷贝/ml.22例中有4例于治疗停止8
目的:探讨生物反应调节剂胸腺因子D(TFD)对慢性乙型肝炎和肝炎肝硬化(下统称慢性乙肝)血清一氧化氮(NO)的调节作用.方法:89例慢性乙肝分成2组,一组综合治疗加用TFD 10mg、IM、3/W×1~3mon,另组对照不加TFD;治疗前和疗程结束后采用分光光度法检测血清NO含量.结果mol/L,比献血员对照组(39.3μmol/L和55.3±13.9μ轻、中度慢性乙肝和肝炎肝硬化血清NO分别为5
目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(
目的:探讨IFNα2b中小剂量抗HBV临床效应.方法:将HBsAg、HBeAg、抗HBcIgM,HBVDNA阳性慢乙肝患者80例随机分为两组:治疗组42例,采用每日肌肉注射IFNα2b3Mu10天后改为间日一次.6个月疗程.对照组38例口服vitB1,vitc、益肝宁片、肌苷片及香菇菌多糖片,6个月观察HBV-M及肝功能变化.结果疗程结束HBeAg抗HbcIgM、HBVDNA转阴率治疗组分别为38
本文探讨应用干扰素治疗慢性宫颈炎,与其它方法相比,具有疗效高,无副作用或轻微,病人无病苦等优点,更重要的是它吸收后,对病原病毒有抑制作用,且可调节机体的免疫,可阻断宫颈癌的发生.
本文研究病毒感染早期的第一道防线迅速、及时不仅直接抗病毒,也为抗原提呈T、B淋巴细胞的成熟创造了细胞因子环境,同时介绍了疫苗免疫原理及基因工程重组蛋白质疫苗等.
TRAIL是最近发现的TNF家族的新成员,与Apo-1L(FasL)有较高的同源性.TRAIL有两类受体,一类是死亡受体,诱导肿瘤细胞或转化细胞凋亡;另一类是"诱骗"受体,保护正常细胞免遭TRAIL的诱导凋亡作用.TRAIL及其受体的发现为肿瘤的治疗提供了一个新的方向.
近年来在研究配体和受体的相互作用的过程中也发现了类似的多点结合模式,本文探讨这种活性的生物学意义.研究共受体的存在还能调节配体和受体相互作用的专一性.
本文分析了干扰素的种类和结构,以及临床应用方案及剂量.探讨了干扰素抗乙肝病毒的机理和治疗慢性乙肝的理论基础,分析了影响疗效的原因,并对前景进行了展望.
目的:探讨乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:临床确诊为慢性乙型肝炎血清HBeAg、HBVDNA同时阳性者,随即分为两组,导向干扰素(亦称"生物导弹",每支含国产基因工程α-干扰素100万单位,与抗乙肝病毒单克隆抗体交联组成)治疗组70例,肌注每次一支,隔日1支,疗程24周;α-干扰素(对照组)治疗组49例,每次肌注300万单位,用法及疗程同导向治疗组.结果:导向干扰素治疗组血清ALT