【摘 要】
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目的:1、观察HL60细胞分化过程中DRAM-1变化.2、观察抑制DRAM-1表达对HL60细胞系分化的影响.方法:1、0.2×106/ml的HL60细胞系中加入维甲酸1uM,分别在第1天、2天、3天、4天流式细胞仪检测细胞表面CD11表达,RT-PCR检测DRAM-1 mRNA、CEBPE、CSF3R表达.2、采用慢病毒转染293T细胞,收集培养液上清,感染HL60细胞,RT-PCR检测慢病毒感
【机 构】
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261053 潍坊医学院研究生院 261053 潍坊医学院附属医院肿瘤科
【出 处】
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第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会
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目的:1、观察HL60细胞分化过程中DRAM-1变化.2、观察抑制DRAM-1表达对HL60细胞系分化的影响.方法:1、0.2×106/ml的HL60细胞系中加入维甲酸1uM,分别在第1天、2天、3天、4天流式细胞仪检测细胞表面CD11表达,RT-PCR检测DRAM-1 mRNA、CEBPE、CSF3R表达.2、采用慢病毒转染293T细胞,收集培养液上清,感染HL60细胞,RT-PCR检测慢病毒感染后的DRAM-1mRNA表达.结果:1、ATRA处理组较未处理组DRAM-1mRNA在HL60细胞系分化过程中表达明显增高.2、慢病毒感染细胞后,RT-PCR显示DRAM-1表达较对照组降低,经等量ATRA处理,CD11b表达下降.结论:1、DRAM-1在HL60细胞系分化过程中表达增高.2、抑制DRAM-1表达阻碍HL60细胞系分化.
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