【摘 要】
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目的：探讨双链RNA分子(dsRNA)对人肺癌H1299细胞中PTEN基因表达的增强作用.方法：设计针对PTEN基因启动子区域非CpG岛序列的dsRNA,并将其转染入H1299细胞,应用荧光实时定量PCR和免疫蛋白印迹(Western Blot)的方法检测PTEN基因和蛋白的表达情况.对PTEN基因表达增强的细胞进行细胞增殖、侵袭能力和细胞周期检测.结果：H1299细胞转染特异dsRNA分子后,与
【机 构】
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北京大学人民医院胸外科 100044北京
【出 处】
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中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会
论文部分内容阅读
目的：探讨双链RNA分子(dsRNA)对人肺癌H1299细胞中PTEN基因表达的增强作用.
方法：设计针对PTEN基因启动子区域非CpG岛序列的dsRNA,并将其转染入H1299细胞,应用荧光实时定量PCR和免疫蛋白印迹(Western Blot)的方法检测PTEN基因和蛋白的表达情况.对PTEN基因表达增强的细胞进行细胞增殖、侵袭能力和细胞周期检测.
结果：H1299细胞转染特异dsRNA分子后,与未经转染的细胞相比,PTEN基因mRNA表达量可增至2.30～2.35倍,PTEN蛋白的表达量可增至1.82～1.85倍.但对于H1299细胞的增殖和侵袭能力无显著抑制作用.
结论：H1299细胞转染特异dsRNA分子后可以增加PTEN基因和蛋白的表达,但对于其细胞功能并无显著影响.
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