【摘 要】
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多项研究证实,血小板功能活化在冠心病发生、发展过程中起非常重要的作用。在某些因素的作用下,血小板活化,发生粘附、聚集和释放反应。血小板活化时,α颗粒及溶酶体内容物和特异膜蛋白释放在血液中或出现在血小板膜表现,其中P-选择素成为识别活化血小板的特异分子标志。冠心病患者P-选择素表达增高,给予阿司匹林及肝素后,并不能将其降至正常水平,血小板仍处于活化状态。血小板可能通过多种途径激活,只抑制其中一条或几
【机 构】
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沈阳中国医科大学附属第一临床学院老年病科 110001
【出 处】
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2004全国临床医学新进展学术交流会
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多项研究证实,血小板功能活化在冠心病发生、发展过程中起非常重要的作用。在某些因素的作用下,血小板活化,发生粘附、聚集和释放反应。血小板活化时,α颗粒及溶酶体内容物和特异膜蛋白释放在血液中或出现在血小板膜表现,其中P-选择素成为识别活化血小板的特异分子标志。冠心病患者P-选择素表达增高,给予阿司匹林及肝素后,并不能将其降至正常水平,血小板仍处于活化状态。血小板可能通过多种途径激活,只抑制其中一条或几条通路并不能有效阻止其活化。因此,阻抑血小板激活的最终通路-GPIIb-Ⅲa受体,可能是制止血小板活化、延缓冠心病发生和发展的有效方法。
本文通过测定老年不稳定心绞痛(UAP)及急性心肌梗死(AMI)患者血小板P-选择素表达水平及泡浆、胞膜PKB的活性变化，探讨PKB与血小板活化的关系，研究冠心病的发生发展机制。
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