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目的 探讨肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(PINHL)的临床病理学特征及预后因素.方法 收集确诊的273例PINHL患者资料,分析临床病理学特点、诊断情况及预后影响因素.结果 273例患者中男女比例为2.3∶1,中位发病年龄为46(2～85)岁,B细胞淋巴瘤组以腹部包块多见,而T细胞淋巴瘤组以穿孔、下腹疼痛及B症状更为常见.病变部位以回盲部最多见(30.4％).肠镜活检确诊率为90.3％.病理学分型:B细胞淋巴瘤232例(85.0％),以弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型(DLBCL,NOS)最为多见(48.4％);T细胞淋巴瘤41例(15.0％),以肠病相关性T细胞淋巴瘤最为多见(36.6％).获得完整随访资料者245例,B细胞淋巴瘤组患者预后明显好于T细胞淋巴瘤组(P＜0.05),手术对于患者整体生存率无明显影响,但对于侵袭性淋巴瘤患者可以提高其生存率.结论 国人PINHL以B细胞淋巴瘤多发,T、B细胞淋巴瘤患者具有不同的临床特点.肠镜活检是较好的确诊方法.B细胞淋巴瘤患者预后明显好于T细胞淋巴瘤,侵袭性淋巴瘤患者可能从手术中获益。