【摘 要】
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目的:回顾性研究胎儿多囊发育不良肾(MCDK)的产前超声评估、转归以及生后追踪情况,了解MCDK的发病特点,为产前诊断及产后随访治疗提供依据。方法:对产前超声筛查发现MCDK病例
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院泌尿外科;
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目的:回顾性研究胎儿多囊发育不良肾(MCDK)的产前超声评估、转归以及生后追踪情况,了解MCDK的发病特点,为产前诊断及产后随访治疗提供依据。方法:对产前超声筛查发现MCDK病例进行产前评估并随访至生后,记录其首诊孕龄、羊水指数、MCDK位置、双侧肾脏大小、最大囊的直径、有无合并其它畸形。结果:资料完整122例,左侧60例,右侧58例,双侧4例;男72例,女50例;其中55例选择引产,余67例,产前超声检查准确率98.5%,患侧肾脏以及患肾中最大囊的直径在产后较产前缩小(P<0.05),健侧肾脏生后较产前增大(P<0.01),随访病例中均未发现高血压,1例合并后尿道瓣膜,术后出现反复尿路感染,其余病例均无尿路感染情况。结论:MCDK患儿生后随访发现多数病例自然病程较为良好,健肾可代偿,部分患肾可随年龄增长逐渐缩小,甚至消失,因未出现高血压以及尿路感染情况,无需手术。当产前告知不充分时,部分家属会选择终止妊娠。
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