【摘 要】
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DNA具有严格的碱基互补配对能力和精确可调的性能,使其成为纳米组装的重要手段.当前,DNA组装技术的发展已经不局限于纯粹DNA体系的组装,许多课题组将DNA组装技术与纳米技术相结合,在这其中以美国西北大学Mirkin教授课题组的工作最具代表性.在这些组装应用中,最为常见的就是用于可视化检测.可视化检测从实现方式上可分为noncrosslinking和crosslinking两种方式,前者是以盐诱导
【机 构】
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南京大学化学化工学院,生命分析化学国家重点实验室,南京210023
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DNA具有严格的碱基互补配对能力和精确可调的性能,使其成为纳米组装的重要手段.当前,DNA组装技术的发展已经不局限于纯粹DNA体系的组装,许多课题组将DNA组装技术与纳米技术相结合,在这其中以美国西北大学Mirkin教授课题组的工作最具代表性.在这些组装应用中,最为常见的就是用于可视化检测.可视化检测从实现方式上可分为noncrosslinking和crosslinking两种方式,前者是以盐诱导纳米颗粒聚沉的方式实现,后者是以DNA之间的杂交聚沉实现[1-2].相比而言,crosslinking方式应用较为广泛.在crosslinking实现方式中,无定向组装方式更为常见,但是考虑到团聚体稳定性问题,开始出现定向组装[3].在crosslinking组装方式中,绝大多数是采用双探针体系,尽管Lu Yi课题组是首次采用单探针方式实现纳米组装用于铅离子可视化检测,但是相应的退火措施在一定程度上限制了其进一步应用发展[4-5].因此,发展一种更为简单的单探针体系用于可视化检测显得更为必要,基于此,我们课题组采用内切酶作为调控手段,通过切割识别位点来实现金纳米颗粒表面非对称官能团的形成,进而利用暴露的杂交位点来诱导纳米颗粒组装,从而实现可视化检测(图1).该方法在37度环境下,培育15 min即可实现,检测范围为10-1000 nM DNA,检测限为9.16 nM,线性范围为10-70 nM,同时也可实现单、双碱基错配以及非互补配对序列的区分.
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