【摘 要】
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[目的]研究食品动物源沙门菌中磷霉素耐药基因fosA3的流行与传播特征.[方法]从实验室保存的288株沙门菌中用PCR扩增磷霉素耐药基因fosA,fosA3,fosG,阳性菌株用琼脂稀释法
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东广州510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]研究食品动物源沙门菌中磷霉素耐药基因fosA3的流行与传播特征.[方法]从实验室保存的288株沙门菌中用PCR扩增磷霉素耐药基因fosA,fosA3,fosG,阳性菌株用琼脂稀释法测定菌株对抗生素的敏感性,PCR检测其他相关耐药基因,脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)分析菌株间的克隆关系.接合转移/转化、复制子分型、S1-PFGE和杂交进行质粒分析.[结果]从288株沙门菌中筛选得到5株(1.7％) fosA3阳性菌,没有检测到fosA,fosC2.5株阳性菌均为多重耐药菌株,对磷霉素,环丙沙星,恩诺沙星,萘啶酸,氯霉素,头孢噻呋,头孢噻肟,头孢曲松等都耐药,对头孢他啶,头孢西丁,阿米卡星敏感.5株菌中都扩到了blaCTX-M基因,均为blaCTX-M-9G(其中blaCTX-M-14有4株,blaCTX-M-27有1株).5株菌有3株是来自同一地方鼠伤寒沙门菌,2株为来自不同地方的印第安纳沙门菌.PFGE结果显示3株鼠伤寒沙门菌图谱相同,另外2株印第安纳沙门菌虽分离自不同地方,但图谱也极为相似,说明存在菌株间的克隆传播.MLST分型结果表明5株菌全部为ST17型.5株菌全部成功接合转移,对质粒分析结果显示fosA3和blaCTX-M-14/27基因位于同一IncN或IncA/C质粒上,大小约为130kb.[结论]本研究对动物源沙门菌磷霉素耐药基因进行研究,并首次在不同地方的鸡直肠拭子分离得到的5株ST17沙门菌中发现了fosA3基因：fosA3阳性菌株不仅存在克隆传播,而且fosA3与blaCTX-M基因可以通过IncN型或IncA/C型的可接合性质粒协同进行传播扩散.磷霉素作为人医临床用药,其耐药性可以随头孢类药物的选择压力而在动物源沙门菌中传播,因此应当广泛密切的关注磷霉素耐药基因的传播趋势.
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