【摘 要】
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目的：研究肝豆状核变性患者(Wilsons disease)共情能力损害情况,并进一步探讨其共情能力损害的可能机制.方法：采用人际指针量表(IRI-C)对25例脑型WD患者和25例年龄及教育程度相匹配的健康对照组(health control,HC 组)进行研究.结果：与HC组比较,WD患者组IRI-C总分(46.10± 10.13),想象力(FS)(13.30±4.83),共情性关心(EC)(1
【出 处】
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2012年安徽省神经病学学会学术年会
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目的：研究肝豆状核变性患者(Wilsons disease)共情能力损害情况,并进一步探讨其共情能力损害的可能机制.方法：采用人际指针量表(IRI-C)对25例脑型WD患者和25例年龄及教育程度相匹配的健康对照组(health control,HC 组)进行研究.结果：与HC组比较,WD患者组IRI-C总分(46.10± 10.13),想象力(FS)(13.30±4.83),共情性关心(EC)(17.60±5.60)差异均有统计学意义(t=-4.233,P＜0.05； t=-2.494,P＜0.05； t=-3.986,P＜0.05),且WD组的WSCT持续性错误率与IRI-C总分、想象力(FS)、共情性关心(EC)呈负相关(r=-0.623； r=-0.614； r=-0.677,P＜0.05),WD组的stroop色字效应与IRI-C总分、想象力(FS)呈负相关(r=-0.645；r=-0.543,P＜0.05).结论：肝豆状核变性患者存广泛的共情能力缺陷,执行功能障碍可能是导致患者共情能力损害的机制之一.
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