不同配伍对丹酚酸B在大鼠血浆中药代参数的影响研究

来源 :第九届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rian2sd
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目的:建立检测大鼠血浆中丹酚酸B分析方法,并探讨复方丹参制剂不同配伍给药后对丹酚酸B的影响。 方法:分别采用复方丹参制剂(双参通冠方)不同配伍方式灌胃给药,溶剂沉淀法提取含药血浆中的酚酸类成分,采用LC—MS/MS方法测定血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析。 结果:色谱采用SB.c18反相柱,流动相为乙腈-甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,质谱采用MRM方式进行检测,丹酚酸B的线性范围为0.5-1000ng/mL,相关系数为0.999,最低检测限分别为0.5ng/mL,提取回收率为30.88到38.18%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。 结论:本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好.药代动力学研究发现与单一丹参组分给药相比,配伍应用均可使丹酚酸B的AUC值降低,表观分布容积和清除率增加。
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目的:研究不同浓度的羧甲基纤维素钠对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法:采用改良的Frnnz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布咯芬的会计师.考察不同浓度凝胶基质中布咯芬在0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72h时的累积透过量,采用滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶的经皮释药特性。结果:1.25%和2.5%甲基纤维素的布咯芬凝胶剂的外观较好,
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实验研究了用羟丙甲纤维素用于复方单硝酸异山梨酯缓释片的包衣方法,并用正交试验确定最佳工艺条件.结果表明:最佳工艺条件为:包衣液浓度20%,流量0.09—0.11kg/min,片芯水分为4%~7%,片芯硬度为10~14kg/mm2.最主要的影响因素为包衣液浓度和片芯硬度.且薄膜衣片在增重、外观、吸湿性、溶出度和释放度方面非常良好,大大缩短了工作时间和劳动强度。
目的:建立中国成年人中服用地高辛患者的群体药代动力学(PPK)模型,促进个体化给药。方法:收集155名长期规律服用地高辛患者的262例次稳态地高辛的测定结果以及相关临床数据.应用NONMEM软件求算PPK参数值,建立基本模型和最终模型。结果:地高辛达到稳态时,其PPK模型符合一室吸收模型. 地高辛体内清除和患者血清肌酐浓度、体重、是否有合并用钙离子拮抗剂(CCB)、螺内酯(SPR)有关.最终模型公
目的:研究氯霉素耳丸的制备工艺,解决氯霉素耳丸生产过程粘连、丸重偏小的质量问题.方法:通过影响滴丸质量的多个因素进行试验,筛选出最佳的处方设计和工艺参数.结果:(1)氯霉素耳丸的粘连影响因素主要为基质组成,一定量的PEG基质比例或加入少量疏水性基质可以降低粘连现象;(2)表面活性剂的加入可以减低黏结程度,但可能影响滴丸圆整度;(3)增加丸重的方法有四种:降低料液温度、增加料液黏度、缩短滴制距离、增
目的:优化了阿立哌唑的合成方法。方法:通过正交法确定反应条件。结果:阿立哌唑的结构通过IR、H-NMR(CDCI,)及”C-NMR(CDCl3)确认。结论:本方法反应条件温和,操作简便,且提高了反应收率。
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目的:探讨苦参素对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用。方法:应用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的抗原乳剂免疫wistar大鼠诱导EAE动物模型,观察苦参素对EAE大鼠发病程度和血清干扰素一λ(IFN-λ)、IL-4(白介素-4)的影响。结果:用药组与模型组相比能减轻EAE动物发病程度,临床体征评分差异有显著性(P<0.05),药物组IL-4水平比模型组升高了61.5%(P<0.01
目的:建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法,并研究延胡索总生物碱口服给药下这两种成分在大鼠体内药代动力学特征。方法:有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分,采用LC/MS/MS方法测定血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析。结果:色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈一乙酸铵(0.1%的乙酸)梯度洗脱,质谱采用MRM方式进行检测,两种成分的线性范围均为l-1000ng/mL,相关